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ELISA質(zhì)量控制--質(zhì)量改進(jìn)(QI)

時(shí)間:2011/10/11閱讀:1315
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ELISA質(zhì)量控制--質(zhì)量改進(jìn)(QI
質(zhì)量改進(jìn)(Quality Improvement,QI)的建議來源于三方面:
(1)室內(nèi)質(zhì)控:提示實(shí)驗(yàn)的精密度差,應(yīng)規(guī)范各項(xiàng)操作;
(2)室間質(zhì)評(píng):提示實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性差,應(yīng)改進(jìn)設(shè)備的準(zhǔn)備或更換試劑;
(3)病人或醫(yī)生的報(bào)怨:提示實(shí)驗(yàn)的偶然誤差,應(yīng)分析實(shí)驗(yàn)的質(zhì)控過程是否達(dá)標(biāo)。
記錄
1. 所有實(shí)驗(yàn)的原始資料均應(yīng)存檔;所有的記錄均應(yīng)規(guī)范登記在冊(cè);原始登記表應(yīng)記錄試劑來源、批號(hào);質(zhì)控血清的來源及測(cè)定值并注明是否在控;簽上實(shí)驗(yàn)者姓名及審核者姓名。
2. 如試驗(yàn)結(jié)果對(duì)臨床診斷有決定意義,其樣本應(yīng)保留,至少與病歷保存期一致。

ELISA質(zhì)量控制--質(zhì)量改進(jìn)(QI

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