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小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELisa試劑盒說明書
閱讀：606 發(fā)布時(shí)間：2011-1-13| 提 供 商 | 上海源葉生物科技有限公司 | 資料大小 | 0K |
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【小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）試劑盒名稱】
小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）定量檢測試劑盒（ELISA）
【小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）試劑盒用途】
定量檢測小鼠血清、血漿、組織液及相關(guān)液體樣本中B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）的含量。
【小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）檢測原理】
本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本加入到預(yù)先包被小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）單克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標(biāo)工作液，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）濃度呈正相關(guān)，450nm波長下測定OD值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值，計(jì)算樣本中小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）含量。
【小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）試劑盒組成】
| 1 | 酶標(biāo)包被板 | 12孔×4條 | 7 | 顯色劑A液 | 3mL |
| 2 | 標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.3mL×6管 | 8 | 顯色劑B液 | 3mL |
| 3 | 20倍濃縮洗滌液 | 15mL | 9 | 終止液 | 3mL |
| 4 | 樣本稀釋液 | 3mL | 10 | 說明書 | 1份 |
| 5 | 特殊稀釋液 | 3mL | 11 | 封板膜 | 2張 |
| 6 | 酶標(biāo)試劑 | 3mL | 12 | 密封袋 | 1個(gè) |
備注：標(biāo)準(zhǔn)品（1號(hào)→6號(hào)）濃度依次為：120、60、30、15、7.5、3.75 ng/L.
【小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）需要而未提供的試劑和器材】
1、37℃恒溫箱
2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
3、精密移液器及一次性吸頭
4、蒸餾水
5、一次性試管
6、吸水紙
【小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）操作步驟】
1、準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對(duì)照孔，記錄各孔位置，在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對(duì)照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板）。
6、加酶標(biāo)工作液：每孔加入酶標(biāo)工作液50μL，空白對(duì)照孔不加。
7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板）。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。
10、終止：取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)（顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。
12、計(jì)算：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
【小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）樣本要求】
1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)?/span>疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。
2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、樣本應(yīng)充分離心，不得有溶血及顆粒。
【小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）注意事項(xiàng)】
1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測，取平均值，以減小實(shí)驗(yàn)誤差。
4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。
5、本試劑盒定量范圍為3.75-120ng/L，超過此范圍，為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計(jì)算所得，不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果，請用特殊稀釋液稀釋后測定準(zhǔn)確結(jié)果（3.75-120ng/L范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。
6、若顯色過淺，可適當(dāng)延長底物溫育時(shí)間。
7、為避免交叉污染，標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照每加一個(gè)就要更換一次吸頭；酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復(fù)使用封板膜。
8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號(hào)的試劑不得混用。
9、底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。