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如何縮小ELISA實驗中的誤差

閱讀:1558      發(fā)布時間:2014-6-24
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上海科興專注于ELISA相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn),力求將ELISA技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的科學,有機、系統(tǒng)地結(jié)合,盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響,實現(xiàn)ELISA技術(shù)的自動化操作。

如何縮小ELISA實驗中的誤差呢?要從自然因素(試劑穩(wěn)定性、準確率、儀器精密度)和人為因素(操作者)兩個方面入手:

1)檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械,具有一定總結(jié)和分析問題的能力,對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。

2)使用校對過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。

3) 評估試劑的實用性。試劑的穩(wěn)定與否,對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用。

 (4)操作前仔細閱讀說明書。嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方,反復試驗確定成立后才能改進,比如洗板次數(shù)的掌握等。

5) 加樣要準確、快速。化學理論表明,生成物的量與反應物的量成正相關(guān)。加樣不準確,酶生成物的量不能確定,直接影響顯色結(jié)果。另外,顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān),所以加樣應慎重。要求在一定時間內(nèi)加樣完畢的實驗,如果加樣遲緩,便出現(xiàn)誤差,而且試劑長時間暴露在外,尤其室溫過高時,保存期會縮短甚失效。

6)洗滌*。洗板不*,酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。另外,洗滌液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,也可能出現(xiàn)假陽性。

7)嚴控反應時間。反應時間過長,酶失活;反應時間過短,酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合,生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。

8)嚴格掌握顯色時間。顯色時間過短,加入終止液反應終止后,底物結(jié)合物的量過少,易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色,應判為假陽性,這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色,不可報陽性,這可能是本底顯色的結(jié)果。

 (9)注意試劑保存期,過保存期的試劑不能使用。

結(jié)合以上幾點,使我們在為客戶測定試劑時大大提高了結(jié)果的真實度,及其快捷度,為顧客提供了方便,減少了實驗周期,想要實驗真實可靠,務必按照此實驗要素執(zhí)行,方可解決實驗中務必要的麻煩,為您節(jié)約時間。

 

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