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抗壞血酸過氧化物酶（APX）活性檢測試劑盒說明書
微量法
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC0225
規格：100T/96S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

溶液的配制：
提取液：臨用前將粉劑一倒入提取液中，溶液為懸濁液，搖勻使用即可，2-8℃可以保存12周。
試劑二：臨用前加10 mL蒸餾水充分溶解。4℃可以保存1周。（由于試劑穩定性較差，故多給一瓶）
試劑三：使用前先離心。臨用前根據樣本量取適量試劑三用蒸餾水稀釋100倍使用即可。
產品說明：
    APX（EC.1.11.1.11）是植物清除活性氧的重要抗氧化酶之一，也是抗壞血酸代謝的關鍵酶之一。APX具有多種同功酶，分別定位于葉綠體、胞質、線粒體、過氧化物和乙醛酸體，以及過氧化體和類囊體膜上。APX催化H₂O₂氧化AsA，是植物AsA的主要消耗者。APX的活性直接影響到AsA的含量，APX與AsA具有一定的負相關性。
APX催化H₂O₂氧化AsA，通過測定AsA氧化速率，來計算得APX活性。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
    紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔UV板、低溫離心機、移液槍、水浴鍋、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產品資料"附件
實驗實例：

1. 取0.1g小薊樣本加入1mL提取液進行勻漿研磨，取上清，之后按照測定步驟操作，用微量石英比色皿測得計算ΔA空白管=A1_空白管-A2_空白管=0.5453-0.5287=0.0166，ΔA測定管=A1_測定管-A2_測定管=0.7097-0.6137=0.096，按樣本質量計算酶活：

APX活性（U/g 質量）=1.79×(ΔA測定管-ΔA空白管) ÷W=1.79×（0.096-0.0166）÷0.1=1.421 U/g 質量。
相關發表文獻：

1. Meng C, Quan T Y, Li Z Y, et al. Transcriptome profiling reveals the genetic basis of alkalinity tolerance in wheat[J]. BMC genomics, 2017, 18(1): 24.

2. Qin Y, Djabou A S M, An F, et al. Proteomic analysis of injured storage roots in cassava (Manihot esculenta Crantz) under postharvest physiological deterioration[J]. PloS one, 2017, 12(3).

3. Zhang Z, Liu H, Sun C, et al. A C2H2 zinc-finger protein OsZFP213 interacts with OsMAPK3 to enhance salt tolerance in rice[J]. Journal of plant physiology, 2018, 229: 100-110.

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參考文獻：

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