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DAPI溶液（1mg/ml）
貨號：C0060
規格：1ml/1ml×10
保存：-20℃，有效期少 2 年
產品說明：
DAPI是一種能夠與 DNA 中大部分 A，T 堿基相互結合的熒光染料﹐常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜﹐它可以用于活細胞和固定細胞的染色。
當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時，大吸收波長為 358nm，大發射波長為 461nm。DAPI 的發射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊， 可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。
本產品為 DAPI 水溶液，純度≥90%，濃度為 1mg/ml。使用時根據實驗不同直接將本產品用相應溶液稀釋到工作濃度。
使用方法：（ 僅供參考 ）
對于培養細胞
1， 取適量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制備成 5-15 μg/ml 的 DAPI 溶液。
2， 將 1/10 培養基體積的 DAPI 溶液加入到細胞培養基中。
3， 在 37℃培養細胞 10-20 分鐘。
4， 用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5， 置于熒光顯微鏡下觀察，激發波長 360-400nm。
對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的 DAPI 染液，染色 10 分鐘，流水沖去染液，濾紙吸除多余水分，加一滴熒光封片液，置于熒光顯微鏡下觀察。
DAPI溶液（1mg/ml）注意事項：
DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。
本產品需避光，并盡量避免反復凍融。
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DAPI溶液（1mg/ml）訂購說明：
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