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制藥過程分析儀
  • 制藥過程分析儀
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貨物所在地:國外

產(chǎn)地: 美國

更新時間:2024-01-09 21:00:06

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制藥過程分析儀是一套實時過程分析技術(shù)(PAT)系統(tǒng),能夠在生產(chǎn)車間直接檢測和定量分析復(fù)雜的多組分制造樣品和成品。

 PATROL UPLC系統(tǒng)在設(shè)計上采用了與ACQUITY UPLC®系統(tǒng)相同的基礎(chǔ)技術(shù),將現(xiàn)有的液相色譜(LC)分析技術(shù)從離線質(zhì)量控制(QC)實驗室直接移植到制造過程當(dāng)中,促使生產(chǎn)效率顯著提升:

  • 制造過程同步提供實時分析
  • 提供了LC分析技術(shù)所具有的選擇性、靈敏性和動態(tài)范圍特色
  • UPLC的快速分分離能力能夠迅速地對相關(guān)和無關(guān)化合物進行定量分析
  • 通過縮短制造過程周期,使得利用現(xiàn)有資源可以生產(chǎn)出更多的產(chǎn)品
  • 讓制造廠商能夠生產(chǎn)出更多*符合或超越產(chǎn)品規(guī)格的產(chǎn)品,消除了潛在的質(zhì)量變動、生產(chǎn)批次作廢以及重新返工產(chǎn)品問題
  • 保證zui終產(chǎn)品的質(zhì)量,還包括了zui終發(fā)貨測試功能                 

制藥過程分析儀是制藥、生物制藥、化工以及食品制造廠商的解決方案,這些制造廠商均正在面臨對PAT計劃和技術(shù)展開評估工作的內(nèi)部和外部壓力。的各種加強管制建議方案,諸如美國食品及藥物管理局和歐洲藥物管理署的關(guān)鍵流程和PAT計劃,以及諸如6個西格瑪這樣的制造質(zhì)量設(shè)計計劃,都在推動各個公司評估和實施諸如PATROL UPLC系統(tǒng)這樣新穎的解決方案。          

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