請輸入產品關鍵字:
郵編:200001
聯系人:潘經理
電話:15214375780
傳真:
手機:15214375780
售后電話:15214375780
留言:發送留言
個性化:www.jkgysh.com
網址:www.shmaoshuo.cn/
商鋪:http://www.wanmeizu.com/st177791/
檢測不準,就談不上
點擊次數:588 發布時間:2016-8-19
檢測不準,就談不上
醫學的zui關鍵一步:評估風險、診斷病情。
“病人已經顯露出的癥狀如同水面上的冰山,據此要認識整個冰山,往往難于,必須充分運用基因組、分子影像等各種技術。”
中國工程院院士、北大醫學部主任詹啟敏說,醫學包括對健康風險的預測、對疾病的診斷和分類、對藥物的應用、對療效的評估、對預后的預測等。
“沒有檢測,哪里有醫療?”國家衛計委臨床檢驗中心副主任李金明說,“目前,我國做基因檢測的獨立醫學檢驗所已超過200家,相當一部分實驗室所做的檢測結果存在準確性問題。一些*醫院臨床實驗室的基因檢測水平也不盡如人意。”
美國發布醫學計劃的目的之一是有效防控癌癥。當前,我國醫學應用zui多的也是在癌癥治療領域。然而,去年12月底,國家衛計委臨床檢驗中心發布2015全國腫瘤診斷與治療高通量測序室間評估報告:對我國72家醫療機構臨床實驗室的腫瘤基因突變高通量測序檢測進行評估,實驗室檢測的基因數從4個至377個不等。100%正確的實驗室僅占總實驗室數的16.7%,22.2%的實驗室成績為零分,檢測結果準確性存在較大問題。
醫學檢測實驗室為保證檢測質量,應該集中設置,統一管理,但記者采訪發現,我國的醫學檢測,除檢驗科外,大部分分布在病理科、婦產科、藥劑科、腫瘤科、放療科、胸外科、呼吸科、心血管科等多科室。
“只要某個科的主任有想法,就自己搞個小實驗室,名為科研,實際開展臨床收費檢測,這一類實驗室往往缺乏質量和規范化意識,目前相當一部分實驗室沒有通過臨床基因擴增檢驗實驗室的審核驗收。”李金明說。
詹啟敏、李金明等專家表示,發展醫學,*步針對基因檢測實驗室,需建立相關規范,技術標準不達標的要淘汰。其次,自主掌握核心關鍵技術,研發一批國產新型防治藥物、疫苗、器械和設備。
缺少“底版”,數據分析難
海量的數據,極其復雜的“生命天書”……利用高通量測序技術*產生的生物信息,亟待解讀和研究。
中科院基因組醫學重點實驗室教授曾長青說,我國醫學研究面臨的問題是:數據貧,擁有表型數據的全基因組數據匱乏,沒有像樣的數據庫;體系弱,大數據的充分利用和分析能力低下;缺乏中國人群基因組參考序列;轉化缺乏基礎和機制。
針對醫學面臨的存儲、計算、解讀等問題,中科院計算所洛陽分所建立了“晶云”平臺,可在24小時內完成全基因組測序數據分析并生成臨床分析報告。
“測序是醫療的引擎,但不是光測序就完了,zui關鍵是要把測序數據和臨床數據結合,挖出有價值的‘相關性’。”中科院計算所研究員趙屹說,數據解讀的痛點在于缺乏解讀人才,遺傳咨詢師沒有形成職業,專業培訓老師更是缺乏,“我們的平臺整合了超過1萬例患者和健康人的遺傳圖譜、30萬種基因疾病關系、1000多種基因-靶向藥物知識,借助大數據挖掘算法,可快速準確實現從測序數據到臨床分析報告的轉化。”
要首先要有“底版”,這是很多人的共識。
中國醫師協會副會長、北大人民醫院外科腫瘤研究室主任王杉說,醫學的障礙主要是積累不夠,我國絕大多數人沒有完整的個人醫療檔案,也就是說沒有“底版”,很難和基因測序的結果比對。另外,沒有強制性的醫療信息化國家標準,醫院間的數據和信息不能互聯共享。
“數據共享、生物樣本共享已成為醫學發展的瓶頸。”詹啟敏說,誰擁有生物樣本資源,誰就掌握醫學科技主動權,誰就能占據醫學競爭制高點,這需要高校、研究所、企業、*主管部門一起合作,共同推動我國醫學的研究和發展。
“醫學的發展需要大規模的基因庫、電子病歷庫的建立以及大數據分析手段,并將基礎醫學的發現轉變為臨床診治。”北京朝陽醫院副院長童朝暉說。
中國工程院院士、中友好醫院院長王辰認為,應立足中國國情,積極開展基礎研究、治療方案優化研究,建立中國人疾病譜基因庫,將我國擁有的巨大的患者資源優勢轉化為促進臨床診療技術進步的戰略資源。
長期從事生物信息學研究的羅奇斌博士開設了“基因空間”公眾號,從事傳播、培訓等工作。他說,一直以為zui難的事情可能是技術,后來在實踐中卻發現zui難的是給大家做“科普”,我國目前的技術與幾乎無差距,但是在對基因數據價值的應用上卻存在知識盲點。“希望能有更好的環境、更多的政策推動產學研一體化,讓數據的價值能真正發揮作用。”
醫生、患者對醫學了解不夠,臨床推廣難
醫學,zui終是要讓患者受益,體現在醫生給患者開出的每一張化驗單里、每一個量身訂制的處方上。然而,當前,患者對醫學仍比較陌生,因其臨床應用剛剛開始。
在中友好醫院可以看到,有110多種藥物可實現用藥,醫生在開這些藥時電腦會自動提示,建議告訴患者進行基因檢測。
王辰說,如果全面開展醫學的臨床應用,有可能基本避免別嘌醇、卡馬西平、巰嘌呤、華法林等藥物所致的死亡等嚴重不良事件,減少藥品的無效使用。
不過,當前在醫院進行基因檢測的費用,大多沒有進入醫保范圍,因此即使醫生建議患者做基因檢測,被拒絕的比例也較高。
實施醫學計劃,醫院將成為主戰場,醫生是臨床決策的主體。醫學為醫生決策提供更為的手段和依據,同時,醫學也對臨床醫學人才提出更高要求。
深圳華大基因股份有限公司執行總裁尹燁認為,目前,懂基因檢測的醫生比例非常低,特別是在三級以下的醫院。
專家呼吁,要對臨床醫生進行再教育,讓他們更熟練、準確地掌握醫學知識。
“醫學涉及臨床應用,醫療衛生部門不批準、醫改不報銷,很難推進下去。”專家希望我國加大對醫學的政策和資金支持,將上游的基礎研究、中游的產品開發以及下游的產品審批、監管、醫保等打通。