激酶和信號(hào)傳導(dǎo)研究產(chǎn)品

Biaffin的網(wǎng)上商店P(guān)roteinkinase.biz為激酶研究和探索細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)途徑提供試劑，重組蛋白和服務(wù)。

我們專注于激酶相關(guān)產(chǎn)品：

• 重組蛋白激酶
• 蛋白激酶抑制劑
• 蛋白質(zhì)和肽底物
• 激酶和細(xì)胞信號(hào)通路的激活劑
• 用于ATP測(cè)定的生物發(fā)光測(cè)定和試劑
• 激酶和磷酸特異性抗體
• 細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子小號(hào)
• 重組CD抗原
• 生物標(biāo)志物蛋白質(zhì)

Proteinkinase.biz是Biaffin GmbH＆Co KG的在線商店和分銷平臺(tái)，提供激酶研究和探索細(xì)胞信號(hào)通路的研究工具。我們的產(chǎn)品系列包括重組蛋白（蛋白激酶，磷酸酶，細(xì)胞因子），激酶和磷酸酶抑制劑，底物，激酶和磷酸特異性抗體以及用于定量細(xì)胞ATP濃度的生物發(fā)光測(cè)定。

激酶

激酶

重組蛋白，脂質(zhì)和核苷酸激酶

激酶 - 用于激酶研究和蛋白質(zhì)磷酸化的重組和催化活性和非活性激酶。

請(qǐng)注意：產(chǎn)品在干冰上運(yùn)輸。

激酶是嚴(yán)格調(diào)節(jié)的關(guān)鍵酶，其通過將磷酸基團(tuán)連接至受體而改變基質(zhì)的性質(zhì)，所述受體可以是小分子，脂質(zhì)或蛋白質(zhì)底物（至Ser，Thr或Tyr殘基）。激酶參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑并參與碳水化合物，脂質(zhì)，核苷酸，氨基酸殘基，維生素和輔因子的代謝。

蛋白激酶功能在從大腸桿菌到人類的進(jìn)化上是保守的，并且在多種細(xì)胞過程中起作用，包括分裂，增殖，凋亡和分化。

Recombinant cAMP-dependent protein kinase: PKA, holo type II alpha, 25 µg

重組cAMP依賴性蛋白激酶：PKA，holo II型α，25μg

重組PKA II型α，無活性全酶復(fù)合物，可被第二信使cAMP激活 

替代名稱：PKA holo II型，PKA Ca2 / RIIa2

訂貨號(hào)： PK-PKA-CR2A025

背景：cAMP依賴性蛋白激酶（PKA）是存在于多種組織（例如腦，骨骼肌，心臟）中的普遍存在的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。細(xì)胞內(nèi)cAMP水平通過改變催化C和PKA的調(diào)節(jié)R亞基之間的相互作用來調(diào)節(jié)細(xì)胞應(yīng)答。當(dāng)cAMP與R2結(jié)合時(shí)，無活化的四聚體PKA全酶R2C2被激活，R2將四聚體解離為R2 * cAMP4和兩個(gè)活性催化亞基。PKA的游離催化亞基可以磷酸化多種細(xì)胞內(nèi)靶蛋白。對(duì)激素誘導(dǎo)的高cAMP有反應(yīng)水平，PKA磷酸化糖原合成酶（抑制酶活性的）和磷酸化酶激酶阻斷糖原合成。

非活性全酶由一個(gè)二聚體調(diào)節(jié)亞基IIα型（單體45kD）和兩個(gè) 單體催化亞基（無cAMP， 41kD的單體）組成。通過添加第二信使cAMP（活化常數(shù)約100nM）激活Holo酶，釋放出兩個(gè)單體催化亞基。該產(chǎn)品適用于分析PKA II型激動(dòng)劑（cAMP類似物）或拮抗劑。

理論MW：172kDA 
表達(dá)系統(tǒng)：大腸桿菌
儲(chǔ)存緩沖液：20mM MOPS（pH 7.0），150mM NaCl，50％甘油
純度：> 95％（SDS-PAGE）
蛋白質(zhì)濃度：1.2mg / ml（Bradford方法使用BSA作為標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)）

比活性：激活無活性的PKA全酶IIα后，PKA催化亞基的比活性> 15,000,000 U / mg，其中一個(gè)單位定義為將1 pmol磷酸鹽摻入底物肽Kemptide所需的催化亞基的量（LRRASLG）在30°C下一分鐘。

訂購信息：在干冰上運(yùn)輸

Entrez Gene ID：18747/5576 
UniProtKB：P05132 / P13861

產(chǎn)品引用：

Wolter S，Golombek M，Seifert R.（2011）“通過環(huán)嘌呤和嘧啶核苷酸對(duì)cAMP-和cGMP-依賴性蛋白激酶的差異激活。”Biochem Biophys Res Commun。2011年12月2日; 415（4）：563-6。

Courilleau D，Bisserier M，Jullian JC，Lucas A，Bouyssou P，F(xiàn)ischmeister R，Blondeau JP，Lezoualc'h F.（2012）“鑒定四氫喹啉類似物作為cAMP結(jié)合蛋白Epac的藥理學(xué)抑制劑”。J Biol Chem。2012年12月28日; 287（53）：44192-202。

• 蛋白激酶
•  

重組蛋白激酶

蛋白激酶 - 重組，催化活性和非活性蛋白激酶，適用于激酶研究和生化分析中蛋白磷酸化的用途。

蛋白激酶 - 蛋白激酶

請(qǐng)注意：這些蛋白質(zhì)是在干冰上運(yùn)輸?shù)?/span>

核苷激酶

重組表達(dá)或純化的核苷激酶

負(fù)責(zé)核苷磷酸化的重組或純化的催化活性激酶。

請(qǐng)注意：這些產(chǎn)品是在干冰上運(yùn)輸?shù)摹?/span>

脂質(zhì)激酶

重組脂質(zhì)激酶

能夠磷酸化磷酸肌醇的肌醇環(huán)的重組表達(dá)的和催化活性的脂質(zhì)激酶。

請(qǐng)注意：這些產(chǎn)品是在干冰上運(yùn)輸?shù)摹?/span>

生物素化的激酶

重組生物素化蛋白激酶

人重組和化學(xué)生物素化蛋白激酶適用于使用SPR和蛋白質(zhì)印跡分析的激酶分子相互作用分析。

請(qǐng)注意：這些產(chǎn)品將在干冰上運(yùn)輸。

重組牛cGMP依賴性蛋白激酶（PKG）I型α，10μg

重組牛cGMP依賴性蛋白激酶（PKG），I型α，活性酶

替代名稱：重組，人，蛋白激酶，PKG，PRKG1B，PRKGR1A，PRKGR1B

窗體頂端

訂貨號(hào)： PK-PKGIA-A010

窗體底端

背景：PKG激酶是AGC激酶家族的成員。不同的同種型，PKG I型和II型，作為一氧化氮（NO）和第二信使環(huán)狀3'，5'-鳥苷一磷酸（cGMP）的關(guān)鍵介質(zhì)。。在它們的N末端，卷曲的線圈促進(jìn)平行的同型二聚體構(gòu)型，接著是自身抑制結(jié)構(gòu)域（AI）和兩個(gè)串聯(lián)環(huán)核苷酸（cNT）結(jié)合位點(diǎn)，其協(xié)同調(diào)節(jié)C-末端催化活性。PKG-1的N末端由兩個(gè)可選剪接的外顯子編碼，其PKG-1α和PKG-1β同種型。在兩個(gè)位點(diǎn)將cGMP與調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)域結(jié)合后，蛋白激酶的活化得到促進(jìn)，PKG能夠在參與調(diào)節(jié)血小板活化和粘附，平滑肌收縮，心臟功能，基因的許多細(xì)胞蛋白上磷酸化絲氨酸和蘇氨酸。 NO信號(hào)通路的表達(dá)和反饋。

蛋白激酶G（PKG），cGMP依賴性，I型α同種型，牛。

表達(dá)系統(tǒng)：桿狀病毒感染的Sf9細(xì)胞
儲(chǔ)存緩沖液：50mM磷酸鹽，pH 6.8,2mM苯甲脒，1mM EDTA，50％甘油和100mMβ-巰基乙醇
蛋白質(zhì)濃度：0.72mg / ml（使用BSA作為標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)的Bradford方法）
特異性活性：1U / mg（一個(gè)單位定義為蛋白激酶G的量，需要在25℃下使用450nM cGMP在1分鐘內(nèi)將1pmol磷酸鹽摻入底物肽kemptide（LRRASLG）。）
基礎(chǔ)活性：0.4 U / mg（一個(gè)單位定義為蛋白激酶G的量，是在25℃下使用0nM cGMP在1分鐘內(nèi)將1pmol磷酸鹽摻入底物肽kemptide（LRRASLG）所需的量。）

Entrez Gene ID：282004 
UniProtKB：P00516

訂購信息：在干冰上運(yùn)輸

產(chǎn)品特定文獻(xiàn)：

Brent W. Osborne，Jian Wu，Caitlin J. McFarland，Christian K. Nickl，Banumathi Sankaran，Darren E. Casteel，Virgil L. Woods，Jr.，Alexandr P. Kornev，Susan S. Taylor，Wolfgang R. Dostmann（2011 “cGMP依賴性蛋白激酶的晶體結(jié)構(gòu)揭示了新的鏈間通信位點(diǎn)”結(jié)構(gòu)。19（9）：1317-1327

Fiscus（2002）“參與環(huán)GMP和蛋白激酶G參與神經(jīng)細(xì)胞凋亡和存活的調(diào)節(jié)。”神經(jīng)信號(hào)。11（4）：175-90。

Moon TM1，Osborne BW，Dostmann WR。（2013）“開關(guān)螺旋：用于cGMP依賴性蛋白激酶中的質(zhì)子間通信的假定組合中繼。”Biochim Biophys Acta.1834（7）：1346-51。

Wall ME，F(xiàn)rancis SH，Corbin JD，Grimes K，Richie-Jannetta R，Kotera J，Macdonald BA，Gibson RR，Trewhella J.（2003）“與cGMP結(jié)合和激活cGMP依賴性蛋白激酶相關(guān)的機(jī)制。”Proc Natl Acad Sci US A. 2003年3月4日; 100（5）：2380-5。

產(chǎn)品引用：

KötterS1，Gout L，Von Frieling-Salewsky M，MüllerAE，Helling S，Marcus K，Dos Remedios C，Linke WA，KrügerM。（2013）“肌動(dòng)蛋白結(jié)構(gòu)域磷酸化的微分變化增加了失敗的人類心臟中的肌絲僵硬度。” Cardiovasc Res。99（4）：648-56。

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