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Bangs 832說明書

2020-3-10  閱讀(1635)

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Bangs 832說明書

 

Small Bead Calibration Kits

Bangs 832小珠校準套件

說明
目前在流式細胞術中的應用遠遠超出了傳統的淋巴細胞免疫分型,一些應用涉及到非常小的顆粒的分析,如血小板和內皮衍生的微粒或微生物種類。我們的小珠校準套件允許操作員驗證流式細胞儀的分辨率,并為分析建立適當的儀器設置。

特點
標稱直徑:50nm,100nm(貨號834)
0.2微米、0.5微米、0.8微米(貨號832)
1.0微米、3.0微米、6.0微米(貨號833)
顆粒濃度:~1 x 108
顆粒/mL(貨號834)
約1 x 108
顆粒/mL(貨號832)
約2 x 106
顆粒/mL(貨號833)
熒光:YG(488nm激發,綠色發射)

程序
建議研究人員在任何應用中優化粒子的使用。
一。浸泡30秒或用力搖動瓶子,確保標準品均勻懸浮。
2。在等滲磷酸鹽中加入1滴3種大小的小球
生理鹽水(pH7.2)。
三。運行磁珠,調整電壓,直到總體出現在SSC/FITC點圖中。構建熒光、SSC和/或FSC直方圖,并根據具體應用進行適當的選通。
有關Nanbread校準試劑盒的專門說明和檢驗結果,請參閱PDS 834。

 

Bangslab 832預期結果
下面的點圖和直方圖顯示了在標準BD LSRII上獲得的結果。儀器的分辨能力可能不同,結果可能因具體的儀器型號和任何組件而異。微球內部用我們的YG熒光團染色,允許通過SSC/綠色熒光進行選通。在流式細胞術中,小顆粒物具有特殊的挑戰性,使用者可能會或可能不會進行基于FSC(大小)的門控。可能還需要調整閾值和電壓,以實現種群的分離。

 

Bangs 832儲存
儲存于2-8攝氏度。冷凍顆粒可能導致不可逆聚集和結合活性喪失。自購買之日起12個月內保持穩定,前提是產品按照制造商的建議進行處理。具體來說,試劑應該放在不透明的瓶子里。
安全
這種顆粒懸浮液含有疊氮化納。疊氮化納可與鉛和銅管道反應形成爆炸性金屬疊氮化物。材料處理后,用大量水沖洗,以防止疊氮化物積聚。更多信息請參考安全數據表。這些產品僅用于研究用途,不打算用于人類或體外診斷用途。

 

 

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