摘　要　采用Waters糖分析柱,梯度洗脫分離,建立了液相色譜2蒸發光散射檢測法（HPLC2ELSD）
同時測定煙草中水溶性糖的新方法。乙腈2水為流動相,流速1. 0 mL /min,柱溫30℃,蒸發光散射檢測器漂移管溫度80℃,氮氣作載氣,流速2. 00 L /min。水溶性糖的線性范圍:鼠李糖、果糖、葡萄糖、蔗糖0. 5～30μg,檢出限低于12. 5 ng;木糖、阿拉伯糖、甘露糖、麥芽糖0. 5～20μg,檢出限低于25.0 ng。8種水溶性糖的加標回收率范圍為86. 0% ～102. 4%;相對標準偏差（ n = 5）皆小于4. 1%。

    糖類物質是煙草中的一類重要化合物,其中的水溶性糖,尤其是還原糖,與煙草的香味、吃味密切相關。糖類化合物也是煙氣焦油、多環芳烴、乙醛等有害組分的主要前體物[ 1 ] 。不同類型、不同部位的煙草,其水溶性糖的含量不同,導致了煙草品質的差異性。隨著市場對卷煙產品質量及其安全性要求的不斷提高,建立煙草中糖類化合物的測定方法,對煙草生產、改善卷煙配方和吸煙與健康的研究具有實際意義。目前,煙草中總糖和還原糖的測定方法主要有費林試劑法、連續流動分析法[ 2 ] 、近紅外分光光度法[ 3 ] 、毛細管電泳法[ 4 ] 、氣相色譜法（GC） [ 5 ]和液相色譜2示差折光檢測法（HPLC2R ID） [ 6, 7 ] 。其中,文獻[ 2, 3 ]方法只能測定總糖, GC法需要對待測組分進行衍生化處理。HPLC2R ID是一種快速、直接的糖分析方法,但要求恒溫恒流速,且檢測靈敏度不高。ELSD是一種通用型的質量檢測器[ 8 ] ,基于不揮發的樣品顆粒對光的散射程度與其質量成正比而進行檢測,對沒有紫外吸收、熒光或電活性的物質以及產生末端紫外吸收的物質均能產生響應。采用HPLC-ELSD同時測定8種單糖和二糖,無需對待測組分進行衍生化處理[ 5 ] ,克服了R ID受外界環境因素影響大,不能進行梯度洗脫的缺點[ 6 ] 。方法靈敏度高、重現性好,為研究煙草水溶性糖提供了一種準確、靈敏、快捷的分析方法。