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上海恒遠報道:人ELISA試劑盒檢測關于特異性顯色

閱讀:1224          發(fā)布時間:2014-5-30

酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)自問世以來,以其敏感性高,特異性強,操作簡便、安全,開創(chuàng)了免疫學科研的新紀元在科研方面得到了廣泛的應用。但是人ELISA試劑盒在它的研究、生產及使用中常常會碰到非特異性顯色問題,ELISA試劑盒特異性、檢驗標本中含酶標記物的干擾物,操作不當?shù)纫蛩囟紩е逻@樣的結果。本文就在實驗過程中產生的一些原因及如何采取一些措施,消除非特異性顯色作以分析。
       在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復結果的關健一步,應引起操作者重視。無論是手工操作還是機器操作,得出不正確的結果常與不正確的洗滌有關,ELISA就是靠洗滌來達到分離游離和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結合的物質,以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。
    每種試劑都有其*反應模式,其中溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高,反應時間長,會造成整板本底高,陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴,人ELISA試劑盒反應板不宜疊放,以保證各板溫度都能迅速平衡,為避免蒸發(fā),板上應加蓋。

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