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ELISA實驗老手教您怎樣正確使用ELISA試劑盒

閱讀:1090          發布時間:2017-5-31

      有人問:為什么有的人在做間接Elisa法測試小鼠血清中的IgE抗體,設空白對照、和陰性對照、陽性血清稀釋倍數為5千、1萬、10萬、20萬不等,用的是生物素標記的羊抗鼠IgE抗體,ELISA試劑盒和親和素的辣根過氧化物酶。可是結果除了空白對照孔沒有顏色外,其余各孔全有顏色,而且OD值都相差不大,為什么?
 

技術回答:可能原因如下:
(1) 水質被金屬離子等污染;防止辦法盡量使用新鮮水或蒸餾水。
(2) 洗滌不充分,樣品中其它成分殘留或酶殘留;防止辦法洗滌液應注滿微孔,充分洗滌。
(3) 移液頭重復使用,ELISA試劑盒未洗凈或消毒不*; 防止辦法移液頭一次性使用。
(4) 酶標板靈敏度過高。
(5) 一抗顯色時間的控制等等,關于ELISA的每一步都要注意才行。

 

有人問:ELISA加樣時的防錯小經
 

技術回答:
(1)用一張寫滿字的紙,字越多越好,ELISA試劑盒比如報紙,墊在下面,這樣,加過標本的小孔看過去下面的字會變小,沒加的字正常,非常容易區分。
(2)可以利用液面反光與沒有加的孔加以區別。
(3)在標本加完后,再把加樣槍全壓下,使液面產生小氣泡,也可以加以區分。

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