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三條途徑對C3轉化酶的激活

2012-4-21  閱讀(857)

1.經典途徑 始于抗體(主要是IgM和I知)對病原體或細胞表面抗原分子的識別及抗原抗體復合物的形成。補體C1q分子結合抗體后觸發這一經典途徑。C1q和Clr、Cls共同組成O復合物(圖7d3A),Clr和Os隨著Clq的活化而依次激活。Cls活化后專一性地使下列兩個補體成分分解:出分解成FAa,和Ob;C2分解成C2a和C2l被激活的兩個大片段C4b和C2b迅速沉積到細胞表面,共同構成經典途徑中顯示酶解活性的C3轉化酶即C4b2b。

補體Cl復合體及攻膜復合物形成過程示意圖
2.凝集素途徑 由甘露糖結合凝集素(MBL)啟動。前面圖7—3表明,MBI。識別細菌表面的甘露糖等成分后,激活MBL相關絲氨酸蛋白酶,后者直接分解C4和C2,由此產生的兩個大片段C4b2b共同構成與經典途徑相同的C3轉化酶。
3.旁路途徑 上述途徑中產生的C3轉化酶可使C3分解為C3a和C3b。沉積于細胞表面的C3b與B因子結合,成為易于被血清中D因子分解的狀態,B因子遂分解成為Ba和Bb,然后由C3b和Bb構成復合物,成為旁路途徑中的C3轉化酶C3bBb。需要指出的是,經典途徑和旁路途徑中的C3轉化酶都可使底物C3分子酶解,但兩者結構不同,分別為CAb2b和C3bBb。這里,C3b既是C3轉化酶分解C3之后出現的產物,又是旁路途徑C3轉化酶的組成部分,由此形成了經典途徑和旁路途徑相互影響的一種反饋性放大機制。
顯然,經典途徑的啟動有賴于抗原抗體復合物的出現,因而補體參與了適應性免疫。但是其他兩個途徑不涉及抗體,屬于固有免疫應答的范疇,表明在天然防御系統中,特別在感染的早期,補體發揮重要作用。



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