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    一,定性測定的結果:在測定一批樣品前,先確定ELISA對照的吸收值,大于該值者為陽性,小于該值者為陰性。

    二,定量測定的結果:測定標準濃度的抗原ELISA反應的光密度繪制標準曲線。測得待測樣品ELISA反應的光密度,從而查得抗原量。在標記抗原競爭法中,定酶標記抗原的酶活性為100%,在加入作為標準樣品的未標記抗原后,以酶活性降低的百分率繪制曲線,從曲線上查得待測抗原的量。至于對抗體的定量,則要繪制出競爭抵制曲線。在制作標準曲線時,需進行空白對照測定,進行校正。或者在測定時,將對照液作為零點測定點。

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