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基因擴(kuò)增儀（PCR儀）技術(shù)原理
閱讀：1610 發(fā)布時(shí)間：2017-7-21
基因擴(kuò)增儀（PCR儀）技術(shù)原理：
標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長，通過實(shí)時(shí)檢測與之對應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號強(qiáng)度，求得CT值，同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對照，即可得出待測標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。
基因擴(kuò)增儀（PCR儀）用途：
用于科研及臨床的基因擴(kuò)增定性PCR基因擴(kuò)增熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增適合國內(nèi)外各種PCR試劑盒傳染病類（各型肝炎病毒、結(jié)核桿菌、STD性傳播疾病、優(yōu)生優(yōu)育、支原體、衣原體、寄生蟲等）、腫瘤類（P53、幽門螺桿菌等）、科研類（遺傳鑒定、細(xì)菌病毒分型等）