隨著國家新版GMP的頒布，有些行業加強關注，國家相關部門自頒布新版GMP后也加強了一些行業的檢查評估。其中血液制品、疫苗、注射劑等高危無菌藥品的生產, 應在2013年12月31日前達到新版GMP要求。其他口服外敷等類別藥品的生產均應在2015年12月31日前達到新版GMP要求。即2015年12月31日前，各類藥品生產企業均應滿足新版GMP要求。生產企業一旦沒有獲得新版GMP證書，不得展開生產與經銷。
藥品包裝材料
新版GMP更是加強了制藥企業對于藥包材的質量意識，藥品包裝材料作為藥品的一部分，已經被寫入藥典。《中國藥典》2015年版，其中藥包材以通則的形式收錄其中。各制藥企業不僅對藥包材重視程度陡增，同時也加強了藥包材檢測的意識。
作為國內資深包裝材料檢測儀器的廠家-濟南三泉中石實驗儀器有限公司是早從事藥包材檢測儀器研發生產銷售的一體型企業，時刻關注藥典和新版GMP各種政策要求，并針對各種法規和規范新提出的檢測要求，與時俱進實時升級藥包材檢測儀器的相關功能與配置。
三泉中石小編根據新版GMP要求列出以下檢測儀器供大家參考：
1.大輸液瓶袋檢測儀器
2.安瓿瓶檢測儀器
3.西林瓶無菌類檢測儀器
4.泡罩包裝類檢測儀器
5.口服固體藥瓶檢測儀器
6.復合膜軟袋檢測儀器
以上列出的檢測儀器均為濟南三泉中石實驗儀器有限公司自主研發生產的，并可為您提供各類新版GMP藥包材質量控制解決方案，為企業通過新版GMP審核要求助一臂之力。更多信息請濟南三泉中石實驗儀器有限公司銷售部。
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