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據介紹，組蛋白去乙酰化酶是一類調節組蛋白乙酰化和去乙酰化的酶，其與腫瘤的發生發展密切相關。因此，組蛋白去乙酰化酶是抗腫瘤藥物的一個可靠靶點，具有選擇性的組蛋白去乙酰化酶抑制劑已經成為抗腫瘤藥物研究的熱門領域。elisa試劑盒

近日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院的研究人員利用計算機輔助藥物設計原理和合理藥物設計的方法，成功設計合成了新型組蛋白去乙酰化酶I型選擇性抑制劑。這為進一步研究具有選擇性的組蛋白去乙酰化酶抑制劑提供了非常好的模型，對腫瘤表觀遺傳及個體化治療提供了有益的方向。相關研究成果日前在《美國化學會藥物化學快報》上在線發表。

該研究獲得國家自然科學基金和“973”項目的經費資助。elisa試劑盒

3，5-吡唑二甲酸 3112-31-0
四丁基溴化 3115-68-2
芐基-1-碳酸酯 31166-44-6
5-氯吡啶-2-醛 31181-89-2
5-溴-2-吡啶甲醛 31181-90-5
3-氟吡啶-2-醛 31224-43-8
3-氨基-5-甲基吡唑 31230-17-8
(2-氯甲基)三苯基溴化膦 31238-20-7
4-芐基哌啶 31252-42-3
2-三氟甲基苯甲酰氯 312-94-7
活性二氧化錳 313-13-9
環氧溴丙烷 3132-64-7
2,3-二溴噻吩 3140-93-0
3,4-二溴噻吩 3141-26-2
2,5-二溴噻吩 3141-27-3
2-甲基-2-戊烯酸 3142-72-1
3-甲基-3-羥甲基氧雜環丁烷 3143-02-0
D(+)-10-樟腦磺酸 3144-16-9
4-溴嘧啶 31462-56-3
4-嘧啶甲酸 31462-59-6