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上海滬鼎端午佳節TNF-β7折**

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以下為人腫瘤壞死因子β試劑盒說明書示例
使用目的：

本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腫瘤壞死因子β（TNF-β）含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腫瘤壞死因子β（TNF-β）水平。用純化的人腫瘤壞死因子β（TNF-β）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子β（TNF-β），再與HRP標記的腫瘤壞死因子β（TNF-β）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子β（TNF-β）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人腫瘤壞死因子β（TNF-β）濃度。

試劑盒組成

1
 30倍濃縮洗滌液
 20ml×1瓶
 7
 終止液
 6ml×1瓶
 
2
 酶標試劑
 6ml×1瓶
 8
 標準品（640 ng/L）
 0.5ml×1瓶
 
3
 酶標包被板
 12孔×8條
 9
 標準品稀釋液
 1.5ml×1瓶
 
4
 樣品稀釋液
 6ml×1瓶
 10
 說明書
 1份
 
5
 顯色劑A液
 6ml×1瓶
 11
 封板膜
 2張 
 
6
 顯色劑B液
 6ml×1/瓶
 12
 密封袋
 1個
 

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

320 ng/L
 5號標準品
 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 
160 ng/L
 4號標準品
 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 
80 ng/L
 3號標準品
 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 
40 ng/L
 2號標準品
 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 
20 ng/L
 1號標準品
 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
 2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

公司同期銷售產品：
人腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA試劑盒
小鼠腫瘤壞死因子β（TNF-β）ELISA試劑盒
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