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人肺癌細胞說明書
閱讀：840 發布時間：2022-9-13細胞株名稱：NCI-H3255 人肺癌細胞
種屬：人
組織來源：肺癌
生長特性：貼壁生長
形態特征：上皮細胞
微生物及支原體檢測：陰性
安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。
培養條件：
| *培養基：90%RPMI-1640 +10%胎牛血清+1%P/S 培養條件：37.0C (CO2),5% | |
傳代方法：
| 收到細胞后，在倒置鏡下(最好是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。 （一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮培養液后繼續培養。 (二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下： 1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。 2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱，之后翻轉培養瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。 3. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的第一次傳代一般是一傳二。 注：1、觀察細胞最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X或20X物鏡下。 2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基，細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。 3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。 4、收到細胞后，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們聯系。..
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凍存方法： | 凍存液：90%胎牛血清，10%DMSO 儲存：液氮儲存 | |