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一、臨床查核血清盤的制備需求
1）陽性樣本中，應有必定數量的強陽性和弱陽性樣本；
2）血清盤應具有相應的穩定性；
3）血清盤中應包括與該項查驗有關的病種樣本和已知具有攪擾物質（RF因子）的樣本， 以查驗試劑的特異性。
4）血清盤所包括的陰性樣本和陽性樣本約各占一半；
5）采用人的原血清；
6）血清盤中應有必定數量的臨界值上、下含量的樣品，以查驗試劑的靈敏度；
7）血清盤中樣本不含防腐劑，或只含極微量的、不影響查驗成果的防腐劑；

二、臨床查核血清盤的主張
　　以抗-HBc-IgM為例，部臨檢中間搜集近百例臨床肝炎患者的樣本，經美國abbott公司抗-HBc-IgM試劑重復查驗挑選。選出血清70份，其間陽性29份，陰性41份，組成抗-HBc-IgM臨床查核血清盤。在70份樣本中，除7份為無病歷的質控血清外，抗-HBc-IgM陽性的22份樣本中含臨床確診急性肝炎16例、緩慢活動性肝炎5例、重癥肝炎1例；抗-HBc-IgM陰性的40份樣本中，含臨床確診緩慢拖延性肝炎24例、急性肝炎例（均為康復期采的血樣）、緩慢活動性肝炎8例（其間5例為康復血樣）。

　　因而，這套抗血清盤用于商品試劑的臨床查核，能夠將臨床上乙肝急性期、緩慢活動期患者區分隔，具有臨床確診含義。