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08
2018年
01月 -
—您的安全科研助手您還在為EB的毒性而膽戰心驚嗎？拒絕EB！YeaRed為您保駕護航！溴化乙錠（Ethidiumbromide，EB）是目前常用的一種核酸染料，但它屬強誘變劑，具有高致癌性，對人體潛在危害非常大，使實驗者敬而遠之。YeaRed是翊圣生物研發的一種新型無毒核酸染料，具有*的油性分子結構，不能穿透細胞膜進入細胞內，不易揮發升華，人體不會吸入，從而zui大程度上保證了實驗者安全。另外，YeaRed與EB具有相同的光譜特性，故無需改變現有的成像系統即可取代EB。進行安全的染色，YeaRe【查看全文】
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03
2018年
01月 -
HB170102【技術帖】NGS文庫質檢方法與注意事項——文庫大小、質量、污染物評測文庫的質量對于高通量測序（NGS）產出的數據質量至關重要。過低估計文庫的質量，導致Clusters或多重模板太多，數據質量不高；過高估計文庫的質量，導致數據讀取量少，基因組覆蓋率低，所以低估或者高估文庫質量都會影響測序效果。那么，如何判斷你做出來的文庫是可以用于上機測序的，而不是白費力氣建了個沒用的文庫？或者更糟糕，構建出的文庫可以上機測序，但是得到了一堆沒有用的數據？不要擔心，如果你的實驗設計精良，你只需要做3【查看全文】
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03
2018年
01月 -
dsDNAHSAssayKitforQubit®——簡便、靈敏、準確、穩定dsDNAAssayKitforQubit®是Yeasen生物開發的專門用于Qubit®熒光儀或熒光酶標儀的試劑盒，線性范圍0.2-100ng，即使在存在ssDNA、RNA和單體核苷酸的條件下，也可以選擇性的檢測dsDNA，且耐受較高濃度的蛋白質、鹽類、洗滌劑等污染物。產品參數參數YeasendsDNAAssayKitforQubit®T*品牌dsDNAHS規格100T/500T100T/500T適用儀器Qubit®或酶標【查看全文】
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18
2017年
12月 -
D-熒光素原理D-熒光素（D-Luciferin）是熒光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍應用于整個生物技術領域，尤其是體內活體成像技術。其作用機制是在ATP和熒光素酶的作用下，熒光素（底物）能夠被氧化發光。當熒光素過量時，產生的光量子數與熒光素酶的濃度呈正相關性（見下圖）。將攜帶熒光素酶編碼基因（Luc）的質粒轉染入細胞后，導入研究動物如大、小鼠體內，之后注入熒光素，通過生物發光成像技術（BLI）來檢測光強度變化，從而實時監測疾病發展狀態或藥物的治療功效等。也可以利用ATP對此反應體【查看全文】
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18
2017年
12月 -
腔腸素原理腔腸素（Coelenterazine）是自然界中資源zui豐富的天然熒光素，是絕大多數海洋發光生物（超過75%）的光能貯存分子。腔腸素可作為許多熒光素酶的底物，如海腎熒光素酶（Rluc），Gaussia分泌型熒光素酶（Gluc），以及包括水母發光蛋白（aequorin）和藪枝螅發光蛋白（Obelia）在內的光蛋白（Photoproteins）。與甲蟲（或螢火蟲）熒光素/熒光素酶系統不同，腔腸素/熒光素酶系統不需要三磷酸腺苷（ATP），更便于體內生物熒光的研究。因此，腔腸素常用作基于熒光【查看全文】
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18
2017年
12月 -
理性闡述qPCR實驗的Ct值的合理范圍。（附Ct值過大或過小的解決方法）Ct值是什么？Ct值具有什么樣的作用？Ct值的正常范圍是多少？Ct值太大或者太小的原因？Ct值是熒光定量PCRzui重要的結果呈現形式。它被用于計算基因表達量差異或者基因拷貝數。那么熒光定量的Ct值多大可被認為是合理？如何保證Ct值的有效范圍呢？今天就讓小編來為大家解答這個問題。Ct值是什么？qPCR擴增過程中，擴增產物的熒光信號達到設定的熒光閾值時的所對應的擴增循環數（CycleThreshold）。C代表Cycle，T代【查看全文】
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12
2017年
12月 -
熱烈慶祝我公司入選上海市2017年第二批高新技術企業名單2017年11月23日，國家高新技術企業認定管理工作網公布了上海市第二批擬認定高新技術企業名單，在此次公布的兩千多家高新技術企業中，翌圣生物科技（上海）有限公司榮耀上榜。此次認定工作由國家科技部門牽頭負責，在各省市地方科技機構的配合下，依據行業標準，對邊界尚未明確的高新技術企業群進行資格認定，具有意義。我公司為此做出了充足的準備，從合理化人員配置到產品質量的進一步提升，研發與生產過程的每個階段都依據國家標準做出了新的改進。作為規模龐大的高新【查看全文】
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11
2017年
12月 -
撥開迷霧：熒光定量內參基因我們在進行qPCR實驗時，對于內參基因的選擇往往會不假思索地選擇GAPDH和β-actin或18SrRNA之類的內參基因。貌似除了這些，我們并沒有別的更好的選擇。即使你對這些基因產生了質疑，無論是查閱參考文獻還是與師兄師姐討論過后，依舊還是義無反顧的選擇之前的選擇。久而久之，GAPDH和β-actin或18SrRNA三位在內參基因界的江湖地位就已經不可動搖了。大家都知道，內參基因的作用就是去除不同樣本在RNA產量、質量以及逆轉錄效率上可能存在的差別，從而獲得目的基因特異【查看全文】
