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ICG2075-0050MGBosutinib (SKI-606)
參考價: 面議
具體成交價以合同協議為準
  • ICG2075-0050MG 產品型號
  • 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:540更新時間:2023-03-15 09:20:24

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產品簡介
Bosutinib(SKI-606)是一種可口服的Src 和 ABL激酶抑制劑,相應的IC50分別為1.2 nM [1]和2.4 nM [2] 。Bosutinib可以有效抑制野生型BCR-ABL和大多數Imatinib耐藥的BCR-ABL突變,但是除了V299L和T315I [2]。它對慢性粒細胞性白血病(CML)細胞有抗增殖活性和并能降低的乳腺癌細胞的運動和侵襲
產品介紹

Bosutinib (SKI-606)

Bosutinib (SKI-606),>99%

【英文同義名】:SKI-606, SKI 606, SKI606,Bosutinib, Bosulif

【中文同義名】:博舒替尼

購信息:(*,常備現貨)

 

產品名稱

產品貨號

目錄價(元)

Gene Operation

Bosutinib (SKI-606)

ICG2075-0010MG

10 mg

¥549.00

ICG2075-0050MG

50 mg

¥2,199.00

ICG2075-0100MG

100 mg

¥3,549.00

ICG2075-0500MG

500 mg

¥7,969.00

 

產品描述

Bosutinib(SKI-606)是一種可口服的Src ABL激酶抑制劑,相應的IC50分別為1.2 nM [1]2.4 nM [2] Bosutinib可以有效抑制野生型BCR-ABL和大多數Imatinib耐藥的BCR-ABL突變,但是除了V299LT315I [2]。它對慢性粒細胞性白血?。?/span>CML)細胞有抗增殖活性和并能降低的乳腺癌細胞的運動和侵襲。Bosutinib 抑制Bcr-Abl陽性白血病細胞系KU812, K562, MEG-01,IC50分別為5 nM, 20 nM,20 nM [3]。Bosutinib已獲得FDA對慢性,急速或急變期的費城(Philadelphia染色體陽性的慢性粒細胞白血病(CML)成年患者的治療[2]。

靶點

靶點

Src

Abl

IC50

1.2 nM

2.4 nM

化學特性

Cas No.: 380843-75-4

M. Wt.: 530.45

Formula: C26H29Cl2N5O3

Purity: >99%

Synonym: SKI-606, SKI 606, SKI606,Bosutinib, Bosulif

Chemical Name: 4-[(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-6-methoxy-7-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propoxy]-3-quinolinecarbonitrile

Appearance:  powder

Solubility: Soluble in DMSO (up to 100 mM)

StorageStore powder at -20 ºC for the stability of two years

 

 

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質量(mg)

0.53045

2.6523

5.3045

13.2613

26.5225

結構式

使用濃度(僅作參考)

Bosutinib(SKI-606)的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。

參考文獻

[1] Boschelli, et al.  Optimization of 4-phenylamino-3-quinolinecarbonitriles as potent inhibitors of Src kinase activity. J.Med.Chem. 44(23):3965-77 (2001).

[2] Gunhild Keller-von Amsberg, et al . Profile of bosutinib and its clinical potential in the treatment of chronic myeloid leukemia. Onco Targets.6:99–106(2013) .

[3] Golas, et al .SKI-606, a 4-anilino-3-quinolinecarbonitrile dual inhibitor of Src and Abl kinases, is a potent antiproliferative agent against chronic myelogenous leukemia cells in culture and causes regression of K562 xenografts in nude mice. Cancer Res. 63(2):375-81(2003).



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