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您現在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學>> ICG2174-0010MGSaracatinib (AZD0530)
ICG2174-0010MGSaracatinib (AZD0530)
參考價: 面議
具體成交價以合同協議為準
  • ICG2174-0010MG 產品型號
  • 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:580更新時間:2023-03-15 09:20:24

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產品簡介
服的,強效的Src和 ABL雙激酶抑制劑,相應的IC50分別為2.7 nM和30 nM [1],并且還有效地抑制Src酪氨酸激酶家族其它的成員,包括c-Yes, Fyn, Lyn, Blk, Fgr和 Lck, IC50為4-10 nM [2]。在體外實驗中,AZD0530 證明有抗遷移和抗侵襲的作用,并抑制小鼠模型中膀胱癌的轉移 [2]。
產品介紹

Saracatinib (AZD0530)

Saracatinib (AZD0530),>98%

【英文同義名】:AZD0530, AZD 0530, AZD-0530, Saracatinib

【中文同義名】:

訂購信息:(*,常備現貨)

 

產品名稱

產品貨號

目錄價(元)

Gene Operation

Saracatinib (AZD0530)

ICG2174-0010MG

10 mg

¥569.00

ICG2174-0025MG

25mg

¥1,269.00

ICG2174-0050MG

50 mg

¥2,189.00

ICG2174-0100MG

100 mg

¥3,879.00

 

產品描述

SaracatinibAZD0530)是一種可口服的,強效的Src ABL雙激酶抑制劑,相應的IC50分別為2.7 nM30 nM [1],并且還有效地抑制Src酪氨酸激酶家族其它的成員,包括c-Yes, Fyn, Lyn, Blk, Fgr Lck, IC504-10 nM [2]。在體外實驗中,AZD0530 證明有抗遷移和抗侵襲的作用,并抑制小鼠模型中膀胱癌的轉移 [2]。 在測試的多種移植模型中,AZD0530能抑制其中40%的腫瘤的生長,且AZD0530能顯著抑制Src的底物PaxillinFAK蛋白的磷酸化(無論AZD0530是否抑制移植瘤的生長) [2]。 NBT-II膀胱癌細胞中,AZD0530抑制細胞遷移并穩定細胞之間的粘附[1-2]。 AZD0530目前處于治療相關癌癥的臨床I-II期試驗。

靶點

靶點

Src

Abl

IC50

2.7 nM

30 nM

化學特性

Cas No.: 379231-04-6

M. Wt.: 542.03

Formula: C27H32ClN5O5

Purity: >99%

Synonym: AZD0530, AZD 0530, AZD-0530, Saracatinib

Chemical Name: 

N-(5-chlorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-7-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)quinazolin-4-amine

Appearance:  powder

Solubility: Soluble in DMSO (up to 184 mM)

StorageStore powder at -20 ºC for the stability of two years

 

 

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質量(mg)

0.54203

2.71015

5.4203

13.5508

27.1015

結構式

使用濃度(僅作參考)

Saracatinib (AZD0530)的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。

參考文獻

[1] Chang YM,et al. Src family kinase oncogenic potential and pathways in prostate cancer as revealed by AZD0530. Oncogene. 27(49):6365-75(2008). 

[2] Green TP,et al. Preclinical anticancer activity of the potent, oral Src inhibitor AZD0530. Mol Oncol. 3(3):248-61(2009).



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