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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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產品簡介
產品介紹
SRT1720
SRT1720，>98%
【英文同義名】：, SRT-1720, Hydrochloride
訂購信息：（*，常備現貨）
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | IEP1072-0005MG | 5 mg | ¥1,299.00 | |
IEP1072-0010MG | 10 mg | ¥2,569.00 | ||
IEP1072-0050MG | 50 mg | ¥7,869.00 | ||
IEP1072-0100MG | 100 mg | ¥13,279.00 |
產品描述
是一種新型可口服的，強效的，具有選擇性的SIRT1激動劑，EC1.5為0.16 μM，zui大的激活率為781%，它也可以激活乙酰化酶同系物SIRT2 (EC1.5為37 μM)和SIRT3 (EC1.5 >300μM)[1]。在對傳統和bortezomib治療有耐受作用的多發性骨髓瘤細胞中，能抑制骨髓瘤細胞的生長并促進細胞的凋亡，但是不影響正常細胞的活力[2]。在飲食導致的肥胖和遺傳性肥胖鼠中，提高胰島素敏感性，降低血漿葡萄糖，及提高線粒體能力[1]。因此，是有前途的新型治療劑，可用于治療II型糖尿病之類的疾病。
靶點
靶點 | SIRT1 | SIRT2 | SIRT3 |
IC50（半數有效濃度） | 0.16μM (EC1.5) | 37 μM (EC1.5) | > 300 μM (EC1.5) |
化學特性
Cas No.: 1001645-58-4 | M. Wt.: 506.02 |
Formula: C25H23N7OS.HCl | Purity: >98% |
Synonym: , SRT-1720, Hydrochloride | |
Chemical Name: N-(2-(3-(piperazin-1-ylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)quinoxaline-2-carboxamide hydrochloride | |
Appearance: | |
Solubility: Soluble in DMSO (up to 75 mM) | |
Storage：Store powder at -20 ºC for the stability of two years | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質量(mg) | 0.50602 | 2.5301 | 5.0602 | 12.6505 | 25.3010 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。
參考文獻
[1] Smith JJ, et al. Small molecule activators of SIRT1 replicate signaling pathways triggered by calorie restriction in vivo, Nature.450(7170): 712–716(2007).
[2] Chauhan D, et al. Preclinical evaluation of a novel SIRT1 modulator in multiple myeloma cells. Br J Haematol. 155(5):588-98 (2011).
