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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學(xué)>> IAP1002-0005MGPifithrin-μ,≥95%
IAP1002-0005MGPifithrin-μ,≥95%
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IAP1002-0005MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):493更新時間:2023-03-15 09:20:24

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產(chǎn)品簡介
Pifithrin-µ (PFTµ)是一種常用的p53抑制劑,通過降低p53與抗凋亡蛋白Bcl-xL和Bcl-2的親和性從而抑制p53與線粒體的結(jié)合。PFTµ可以降低γ射線引起的細(xì)胞死亡,并保護小鼠免受γ射線誘導(dǎo)的致死性造血系統(tǒng)綜合征[1]。PFTµ還可以阻止線粒體中p53的積聚,并與cisplatin聯(lián)合抑制人腫瘤細(xì)胞中caspase的剪切[2]
產(chǎn)品介紹

Pifithrin-μ≥95% 

【英文同義名】:NSC 303580;PFTμ; NSC303580.

【中文同義名】:

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

Pifithrin-μ

IAP1002-0005MG

5 mg

¥469.00

IAP1002-0010MG

10 mg

¥759.00

IAP1002-0025MG

25 mg

¥1569.00

IAP1002-0050MG

50 mg

¥2119.00

產(chǎn)品描述

Pifithrin-μ (PFTμ)是一種常用的p53抑制劑,通過降低p53與抗凋亡蛋白Bcl-xLBcl-2的親和性從而抑制p53與線粒體的結(jié)合。PFTμ可以降低γ射線引起的細(xì)胞死亡,并保護小鼠免受γ射線誘導(dǎo)的致死性造血系統(tǒng)綜合征[1]PFTμ還可以阻止線粒體中p53的積聚,并與cisplatin聯(lián)合抑制人腫瘤細(xì)胞中caspase的剪切[2]。另外,PFTμ選擇性作用于HSP70,破壞HSP70與其伴侶蛋白和底物蛋白的結(jié)合。體外實驗中,PFTμ可以促進腫瘤細(xì)胞死亡,伴隨著蛋白聚集,細(xì)胞自噬受損,以及溶酶體功能受到抑制。在Myc誘導(dǎo)的淋巴瘤小鼠中,PFTμ還可以抑制腫瘤惡化,提高存活[3]

 

靶點

Targets

p53

HSP 70

IC50

 

 

 

化學(xué)特性

Cas No.: 64984-31-2

分子量: 181.21

分子式: C8H7NO2S

純度: ≥95% 

同義名: NSC 303580;PFTμ; NSC303580

化學(xué)名: 2-Phenylethynesulfonamide

外觀: 結(jié)晶固體

溶解: Soluble to 100 mM in DMSO and to 100 mM in ethanol

保存:Store powder at -20 oC for the stability of three years.

 

結(jié)構(gòu)式

 

參考文獻

[1] Strom E, et al. Small-molecule inhibitor of p53 binding to mitochondria protects mice from gamma radiation. Nat Chem Biol. 2(9):474-9(2006).

[2] Monma H, et al. The HSP70 and autophagy inhibitor pifithrin-μ enhances the antitumor effects of TRAIL on human pancreatic cancer. Mol Cancer Ther. 12(4):341-51(2013).

[3] Kaiser M, et al. Antileukemic activity of the HSP70 inhibitor pifithrin-μ in acute leukemia. Blood Cancer J.1(7):e28(2011).

 



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