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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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產品簡介
產品介紹
RNAi Enhancer RNAi干擾增強劑
產品編號 | 產品名稱 | 包裝 | 價格（元） |
GM-041001-0.5 | RNA干擾增強劑 RNAi Enhancer（100×） | 0.5ml | 499 |
GM-041001-1 | 1ml | 799 | |
GM-041001-2 | 2ml | 1099 |
產品簡介：
RNA干擾已經成為研究特定基因功能的常用分子生物學手段。但是RNA干擾實驗中往往受到脫靶效應以及干擾素響應等現象的影響，這些現象的產生主要是由于使用了高濃度的siRNA,但如果降低siRNA濃度，則會伴隨著基因沉默效率的降低。GMRITMRNA干擾增強劑提高了RNA干擾效率（一般可以到80%以上）。另外，使用RNA干擾增強劑可以節省小分子干擾RNA（siRNA）或RNA干擾質粒（shRNA質粒），一般在同時使用RNA干擾增強劑時，只需要使用原來沒有RNA干擾增強劑的五分之一濃度的siRNA或shRNA質粒，便能取得相似的基因抑制效果。對一些轉染效率低的細胞（比如神經元），能大大增強RNA干擾效率。使用RNA干擾增強劑也可以延長siRNA的作用時效。
產品優勢：
l 增強基因的干擾效率
l 在相同的干擾效率下降低了siRNA的用量
l 非常適合用于siRNA , shRNA 和miRNA 前體介導的RNA干擾
l 貼壁細胞和懸浮細胞都可使用
結果示例：
使用方法：
下表為不同規格培養皿中的RNA干擾增強劑的參考用量。
培養皿 | 96-well | 24-well | 12-well | 6-well or35 mm | 60 mm | 10 cm |
GMRITMRNA干擾增強劑(100×) (μl) | 1 | 5 | 10 | 20 | 50 | 100 |
*培養基(μl) | 100 | 500 | 1000 | 2000 | 5000 | 10000 |
下面是以貼壁細胞在6孔板或35 mm中的使用方法為例：
- 轉染的前一天，胰酶消化細胞并接種于6孔板中，每孔接種細胞數為1-4×105個。然后加2.0ml*培養基，放置??37℃培養箱中培養24H；
- 第二天開始進行siRNA , shRNA 或miRNA 前體的細胞轉染；
- 轉染后12-16小時，換新鮮的含RNA干擾增強劑的培養基，培養基中RNA干擾增強劑(100×)的終濃度為(1×)；
注：在使用時，始終保持 RNA干擾增強劑(100×）的使用終濃度為(1×)的。
- 一般在轉染實驗后48小時（換液后32-36小時）按相應實驗方法（一般為Real time PCR或Western blot）檢測RNA的干擾效果。
保存條件：
-20℃保存有效期一年。（避免反復凍融）
