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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學(xué)>> IIC1153-0010MGIIC1153-0010MG
IIC1153-0010MGIIC1153-0010MG
參考價: 面議
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  • IIC1153-0010MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):396更新時間:2023-03-15 09:24:13

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產(chǎn)品簡介
(S)-(-)-Bay K 8644是一種鈣離子通道蛋白抑制劑,同時可引起血管收縮并具有正性肌力作用[1]。幾內(nèi)亞豬進行的體內(nèi)試驗中,(S)-(-)-Bay K 8644與其外消旋異構(gòu)體pD2值相似,都可促進收縮作用,并可相同程度延長50%復(fù)極化(APD)方法測得的動作電位持續(xù)時間[2]
產(chǎn)品介紹

IIC1153-(S)-(-)-Bay K 8644

(S)-(-)-Bay K 8644,>97%

【英文同義名】:CHEMBL1082832

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

(S)-(-)-Bay K 8644

IIC1153-0010MG

10 mg

¥3,949.00

產(chǎn)品描述

(S)-(-)-Bay K 8644是一種鈣離子通道蛋白抑制劑,同時可引起血管收縮并具有正性肌力作用[1]。幾內(nèi)亞豬進行的體內(nèi)試驗中,(S)-(-)-Bay K 8644與其外消旋異構(gòu)體pD2值相似,都可促進收縮作用,并可相同程度延長50%復(fù)極化(APD)方法測得的動作電位持續(xù)時間[2]。在人前列腺癌PC3細胞試驗中,(S)-(-)-Bay K 8644通過引起磷脂酶C依賴的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2?釋放并通過可控型蛋白酶C敏感型Ca2?通道導(dǎo)致Ca2?濃度升高[3]。(S)-(-)-Bay K 8644濃度過高會引起細胞死亡[3]Bay K 8644可以用于Oct4/Klf4誘導(dǎo)的小鼠胚胎纖維細胞重編程,然而(S)-(-)-Bay K 8644的誘導(dǎo)作用隨細胞不同有所不同[4,5]。

靶點

靶點

Calcium Channel Protein

化學(xué)特性

Cas No.: 98625-26-4

分子量: 356.3

分子式: C16H15F3N2O4

純度: >97%

同義名: CHEMBL1082832

化學(xué)名: cis-3-[4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-(2,5-difluorophenyl)cyclohexyl]propanoic acid

外觀: 固體

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.3563

1.7815

3.5630

8.9075

17.8150

35.6300

結(jié)構(gòu)式

D:\說明書\?IIC1153-(S)-(-)-Bay K 8644\IIC1153-(S)-(-)-Bay K 8644.tif

使用濃度(僅作參考)

(S)-(-)-Bay K 8644的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Franckowiak G, et al. The optical isomers of the 1,4-dihydropyridine BAY K 8644 show opposite effects on Ca channels. Eur J Pharmacol. 114(2):223-6(1985).

[2] Ravens U, Sch?pper HP. Opposite cardiac actions of the enantiomers of Bay K 8644 at different membrane potentials in guinea-pig papillary muscles. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 341(3):232-9(1990).

[3] Lai ZR, et al. Effect of Bay K 8644 on [Ca2?]i and viability in PC3 human prostate cancer cells. Chin J Physiol. 31;56(6):318-25(2013).

[4] Shi Y, et al. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic fibroblasts by Oct4 and Klf4 with small-molecule compounds. Cell Stem Cell. 3(5):568-74(2008).

[5] Ji J, Kang J, Rampe D. L-type Ca2+ channel responses to bay k 8644 in stem cell-derived cardiomyocytes are unusually dependent on holding potential and charge carrier. Assay Drug Dev Technol. 12(6):352-60(2014).




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