聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·13年您現(xiàn)在的位置： 翌圣生物科技（上海）股份有限公司>>分子生物學(xué)>> ICA1023-0005MGICA1023-D609,POTASSIUM SALT
ICA1023-0005MGICA1023-D609,POTASSIUM SALT
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICA1023-0005MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：366更新時間：2023-03-15 09:24:41
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ICA1023-D609,POTASSIUM SALT
D609,POTASSIUM SALT，~98%
【英文同義名】：Tricyclodecan-9-yl-xanthogenate, K
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | D609,POTASSIUM SALT | ICA1023-0005MG | 5MG | ￥1,269.00 |
ICA1023-0025MG | 25MG | ￥4,899.00 |
產(chǎn)品描述
D609是磷脂酰膽堿特異性PLC（PC-PLC）的選擇性抑制劑，IC50為94μM [1]。D609已被用來建立PC-PLC與鞘磷脂的功能耦合，以及建立磷脂酰膽堿水解和RAF-1蛋白激酶的活化的耦合。在膜制劑（IC50=100微克/毫升）和細(xì)胞中，D609還能減弱鞘磷脂合酶的活性[2]。像其他黃原酸酯一樣，D609具有抗氧化，抗病毒和抗腫瘤活性[3]。此外，它還具有抗炎作用，在巨噬細(xì)胞中抑制脂多糖誘導(dǎo)的一氧化氮合成酶的活性（IC50=20微克/毫升），在內(nèi)皮細(xì)胞中抑制通過IL-1β的血管細(xì)胞黏附分子1的表達(dá)[4,5]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | PC-PLC |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 94 μM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 83373-60-8 | 分子量: 266.46 |
分子式: C11H15OS2K | 純度: ~98% |
同義名: Tricyclodecan-9-yl-xanthogenate, K | |
化學(xué)名: O-?(octahydro-?4,?7-?methano-?1H-?inden-?5-?yl) ester,? carbonodithioic acid,? monopotassium salt | |
外觀: 固體 | |
溶解: 溶于水 (up to 25 mg/mL) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml 水體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2665 | 1.3323 | 2.6646 | 6.6615 | 13.3230 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
D609,POTASSIUM SALT的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Amtmann E. The antiviral, antitumoural xanthate D609 is a competitive inhibitor of phosphatidylcholine-specific phospholipase C. Drugs Exp Clin Res. 22(6):287-94(1996).
[2] Luberto C, Hannun YA. Sphingomyelin synthase,a potential regulator of intracellular levels of ceramide and diacylglycerol during SV40transformation. Does sphingomyelin synthase account for the putative phosphatidylcholine-specific phospholipase C? J Biol Chem. 273(23):14550- 9(1998).
[3] Adibhatla RM, et al. Tricyclodecan-9-yl-xanthogenate (D609) mechanism of actions: a mini-review of literature. Neurochem Res. 37(4):671-9(2012).
[4] Tschaikowsky K, et al. Induction of nitric oxide synthase activity in phagocytic cells inhibited by tricyclodecan-9-yl-xanthogenate (D609). Br J Pharmacol. 113(3):664-8(1994).
[5] Cobb RR, et al. D609, a phosphatidylcholine-specific phospholipase C inhibitor, blocks interleukin-1 beta-induced vascular cell adhesion molecule 1 gene expression in human endothelial cells. Mol Pharmacol. 49(6):998-1004(1996).
