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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52418ES08 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
產品介紹
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格 |
Buparlisib (BKM120; NVP-BKM-120; NVP-BKM120) | 52418ES08 | 5 mg | 895 |
Buparlisib (BKM120; NVP-BKM-120; NVP-BKM120) | 52418ES25 | 25 mg | 2685 |
產品描述
Buparlisib(BKM120) PI3K抑制劑是一種選擇性PI3K抑制劑，其對p110α/β/δ/γ的IC50值分別是52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。Buparlisib 可通過PI3K-AKT-mTOR信號通路抑制腫瘤生長，誘導細胞凋亡。
產品性質
英文別名（English Synonym） | NVP-BKM120; Buparlisib; NVP-BKM-120; NVP BKM120; NVP BKM-120; BKM 120; BKM-120，Buparlisib(BKM120) PI3K抑制劑 |
靶點（Target） | p110α/β/δ/γ |
CAS號（CAS NO.） | 944396-07-0 |
分子式（Formula） | C18H21F3N6O2 |
分子量（Molecular Weight） | 410.39 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≥20 mg/mL |
結構式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3）本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
用Buparlisib處理RPMI-8226、OPM1等細胞，48小時后MTT檢測顯示Buparlisib誘導細胞毒性，IC50值約為0.5-1 μM。Buparlisib以劑量依賴的方式減少PI3K下游信號蛋白的激活，包括pAkt、pS6R、pP70S6K和p-mTOR。[1]
（二）動物實驗（體內實驗）
Buparlisib（30 mg/kg, 60 mg/kg, 100 mg/kg；口服給藥）作用于U87MG和A2780移植瘤裸鼠，結果顯示Buparlisib具有抗癌活性。[2]
參考文獻
[1]. Sahin I, et al. Targeting survival and cell trafficking in multiple myeloma and Waldenstrom macroglobulinemia using pan-class I PI3K inhibitor, buparlisib. Am J Hematol. 2014 Jul 24.
[2]. Burger MT, et al. Identification of NVP-BKM120 as a Potent, Selective, Orally Bioavailable Class I PI3 Kinase Inhibitor for Treating Cancer. ACS Med Chem Lett. 2011 Aug 26;2(10):774-9.
HB220117
