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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52013ES08 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
產品介紹
產品信息
產品名稱
產品編號
規格
價格
RAF265(CHIR-265) VEGFR2/RAF抑制劑
52013ES08
5 mg
1285
RAF265(CHIR-265) VEGFR2/RAF抑制劑
52013ES10
10 mg
2155
產品描述
RAF265 (CHIR-265) 是一種可口服的多細胞激酶小分子抑制劑，對C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E的IC50值為3-60 nM，對VEGFR2磷酸化表現出有效的抑制作用，EC50值為30 nM。RAF265 (CHIR-265) 可誘導細胞周期阻滯和凋亡。RAF265顯著調節糖代謝、嘧啶代謝和凋亡通路。
產品性質
英文別名（English Synonym）
RAF 265; RAF-265; CHIR 265; CHIR265
中文名稱 (Chinese Name)
1-甲基-5-[[2-[5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]-4-吡啶基]氧基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-苯并咪唑-2-胺
靶點（Target）
VEGFR2; RAF
CAS號（CAS NO.）
927880-90-8
分子式（Formula）
C24H16F6N6O
分子量（Molecular Weight）
518.41
外觀（Appearance）
粉末
純度（Purity）
≥95%
溶解性（Solubility）
溶于DMSO，不溶于水
結構式（Structure）
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO，不溶于水。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
RAF265 (5 μM) 作用于A549、HCT116、HT29和MDAMB231癌細胞，RAF265縮短所有細胞的生存期。在A549細胞中，RAD001與RAF265聯合使用可增強RAF265的抗增殖作用。[1]
（二）動物實驗（體內實驗）
RAF265 (12 mg/kg) 口服給藥處理攜帶H460異種移植物的小鼠；每日1次，，在攜帶H460異種移植物的小鼠中，單獨給予RAD001和RAF265對腫瘤生長的抑制作用受限。當與RAD001聯合使用時，RAF265顯著抑制腫瘤生長。[1]
參考文獻
[1]. Mordant P, et al. Dependence on phosphoinositide 3-kinase and RAS-RAF pathways drive the activity of RAF265, a novel RAF/VEGFR2 inhibitor, and RAD001 (Everolimus) in combination. Mol Cancer Ther. 2010 Feb;9(2):358-68.
HB220127
