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產品簡介
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52924ES50 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業 |
產品介紹
產品信息
產品名稱
產品編號
規格
價格
Itraconazole（伊曲康唑）
52924ES50
50 mg
545
52924ES60
100 mg
755
產品描述
Itraconazole（伊曲康唑, R51211）是一種親脂性的高效、廣譜的三唑類抗真菌藥物，是一種口服制劑，可以高選擇性地抑制細胞色素P-450依賴性酶，抑制麥角固醇的合成，引起細胞膜損傷，從而使真菌細胞死亡。Itraconazole是CYP3A4的有效抑制劑，其IC50值為6.1 nM。Itraconazole也是Hedgehog (Hh)信號通路的拮抗劑，其IC50值約為800 nM。Itraconazole具有抗癌和抗血管生成作用。
產品性質
英文別名（English Synonym）
R51211
中文名稱 (Chinese Name)
伊曲康唑；依他康唑
靶點（Target）
CYP3A4
CAS號（CAS NO.）
84625-61-6
分子式（Formula）
C35H38Cl2N8O4
分子量（Molecular Weight）
705.63
外觀（Appearance）
白色粉末
純度（Purity）
≥98%
溶解性（Solubility）
DMSO：6.25 mg/mL (8.86 mM，需超聲處理)
結構式（Structure）
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】
使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
Itraconazole（40 μg/mL）作用BAEC細胞36 h，具有抗血管內皮細胞增殖作用（IC50為0.16 μM）。[2]在體外研究中，Itraconazole可以抑制G1期內皮細胞周期的延長。[1]
（二）動物實驗（體內實驗）
在小鼠同種異體移植模型中，使用Itraconazole（75-100 mg/kg）給予雌性異種裸鼠灌胃，每天兩次，處理18天后，結果顯示Itraconazole抑制Hh通路活性和髓母細胞瘤的生長。[1]
Itraconazole像其它Hh通路拮抗劑一樣，能夠抑制Hh通路的活性和髓母細胞瘤在小鼠同種異體移植模型中的生長。[2]
參考文獻
[1]. Kim, J., et al., Itraconazole, a commonly used antifungal that inhibits Hedgehog pathway activity and cancer growth. Cancer Cell, 2010. 17(4): p. 388-99.
[2]. Chong, C.R., et al., Inhibition of angiogenesis by the antifungal drug itraconazole. ACS Chem Biol, 2007. 2(4): p. 263-70.
HB220315
