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Hygromycin B 潮霉素B
Hygromycin B 潮霉素B

地:Roche

貨物所在地:上海上海市

更新時間:2025/3/12 21:00:48

訪問次數(shù):410

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供應(yīng)簡介
潮霉素B是由吸水鏈霉菌(Streptomyces hygroscopicus)代謝產(chǎn)生的一種氨基糖苷類抗生素,通過抑制蛋白質(zhì)合成而殺死細(xì)菌、真菌和高等真核細(xì)胞。潮霉素B通過干擾70S核糖體易位和誘導(dǎo)對mRNA模板的錯讀而抑制蛋白合成。目前常用于篩選和維持培養(yǎng)含潮霉素抗性基因的原核或真核細(xì)胞。


詳細(xì)介紹

 

潮霉素B的抗性源自編碼潮霉素B磷酸轉(zhuǎn)移酶(Hph)的基因。至今發(fā)現(xiàn)兩種來源: 
2   由于作用模式的差異,常與G418 (GeneticinTMZeocin™blasticidin S聯(lián)合使用,篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩個不同載體的細(xì)胞株;

雙抗性穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選的抗生素作用機(jī)制及抗性
抗生素
抗性機(jī)制
抗性基因
哺乳動物篩選濃度
潮霉素B
干擾70S核糖體易位和誘導(dǎo)對mRNA模板的錯讀
Hph
200~500μg/mL
G418
干擾80S核糖體功能和抑制蛋白合成
Tn5/Tn601
100~1000μg/mL
Zeocin
摻入或者切割DNA引起細(xì)胞死亡
Sh ble
50~100μg/mL
核糖體上抑制肽鍵形成
Bsd/BSD
3~50μg/mL

4)作為驅(qū)蟲藥加入動物飼料; 
哺乳動物細(xì)胞·200-500 μg/mL;細(xì)菌/植物細(xì)胞·100-300 μg/mL;真菌·300-1000μg/mL 
使用一:殺滅曲線確定*殺死濃度(僅作參考,因個人檢測體系而異)
1)往組織培養(yǎng)級的96孔板內(nèi)加入未轉(zhuǎn)染細(xì)胞,細(xì)胞密度50-200細(xì)胞/;細(xì)胞貼壁之后,往每孔加入含不同濃度(如50-1000μg/mL,至少5個濃度)潮霉素B200μL新鮮培養(yǎng)基;
2375% CO2培養(yǎng)箱孵育細(xì)胞10-14天;
3)培養(yǎng)5-7天后更換新的培養(yǎng)液,培養(yǎng)液內(nèi)含有相應(yīng)濃度的潮霉素B
410-14天后使用細(xì)胞增殖方法如MTTCCK-8等評估細(xì)胞活力;也可以通過檢測細(xì)胞克隆數(shù)或百分比匯合率來確定毒性效應(yīng)。一般選擇在10-14天能夠殺死所有細(xì)胞的zui小濃度為*篩選濃度。
使用二:篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞
1         對于貼壁細(xì)胞,直接吸去60mm培養(yǎng)皿內(nèi)的轉(zhuǎn)染細(xì)胞培養(yǎng)基,然后加入含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基5-6ml;對于懸浮細(xì)胞,無菌條件250x g,離心10min除去舊的轉(zhuǎn)染細(xì)胞培養(yǎng)基,然后懸浮在約5ml的含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基;
2         5-7天后,如上方法更換含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基;
3         再孵育細(xì)胞5-7天;
4         10-14天孵育后,培養(yǎng)體系中只含有能夠表達(dá)潮霉素B抗性表型的活細(xì)胞。因此篩選之后如步驟一,更換不含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基。 
應(yīng)用實(shí)例:

物種
細(xì)胞系/
質(zhì)粒/載體
篩選濃度
E.Coli
HB101/XL1-Blue/K802
pEX-2
Rice
Protoplast
pTRA132/pTRA141
95~285 μM
Callus
binary vector
50 μg/mL
Aspergillus nidulans
G191/pDJB3-1
pDH25
250 ,1000
Chicken
B cell line DT40
HEK293
pUHD10-3
50 μg/mL
Mouse
J1 ES
pBS524
Human
HMEC-1
pCEP-4
200 μg/mL
Drosophila
S2
pAc, pCoHygro
500 μg/mL

保存方法:溶液直接存放在2℃~8℃,至少存放1年。
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名稱
產(chǎn)地
規(guī)格
報價
*(元)
庫存
10843555001
Hygromycin B 潮霉素B
Roche
1g (20 ml)
1933
980

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