方法一：次黃嘌呤為原料, 經三氯氧磷氯化、鹽酸羥胺羥氨化、Pd-C催化氫化，制備腺嘌呤。隨后，林紫云等人對此路線進行了改進。以次黃嘌呤（2）在無水吡啶下氯化得到N-嘌呤基-6-吡啶鎓氯化物（3），再與NH3/甲醇體系氨化合成目標產物（1），總收率73%。方法二：4，6-二氯-5-硝基嘧啶用氨水氨化得4，6-二氨基-5-硝基嘧啶，再與甲酸、甲酰氨和硫代硫酸鈉一起環(huán)合而得。工藝過程如下：將4，6-二氯-5-硝基嘧啶溶解于乙醇，加熱至75-78℃回流0.5h，加入氨水，再升溫回流1.5h。冷卻過濾，水洗，干燥，得4，6-二氨基-5-硝基嘧啶（氨化物）。將甲酰胺、水、氨化物加入反應罐。升溫至100-130℃，分次加入保險粉。加畢，降溫至100℃，加甲酸，然后升溫到170℃，保溫2h。減壓蒸餾回收溶劑。蒸畢，趁熱加水溶解，加活性炭脫色2次。用氨水調節(jié)pH8-9，冷卻，析出淺黃色固體，過濾，用水洗至無硫酸根。干燥，得腺嘌呤。腺嘌呤也可作為谷氨酸發(fā)酵過程的副產品回收得到。工業(yè)品為微黃色結晶。

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