復申生物 各類大鼠（Rat）ELISA檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被蛋白抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
復申生物 各類大鼠（Rat）ELISA檢測試劑盒的樣本采集
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
復申生物 各類大鼠（Rat）ELISA檢測試劑盒的注意要點
- 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶*溶解后再使用。
- 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
- 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，zui終結果乘以5才是樣本實際濃度。
- 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
- 所有液體組分使用前充分搖勻。
復申生物 各類大鼠（Rat）ELISA檢測試劑盒的實驗過程
- 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
- 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
- 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
- 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
- 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
- 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
- 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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