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產(chǎn)品簡介
RNA干擾 （RNA interference, RNAi）技術，是將與內(nèi)源mRNA 編碼區(qū)同源的小片段（19 -23bp）外源雙鏈 RNA（siRNA）導入細胞中，引發(fā)細胞中相應mRNA 高效特異性降解，從而導致特定基因表達沉默（knock down）的一種實驗技術。
詳細介紹
siRNA干擾檢測服務
原理：RNA干擾 (RNA interference, RNAi)技術，是將與內(nèi)源mRNA 編碼區(qū)同源的小片段(19 -23bp)外源雙鏈 RNA(siRNA)導入細胞中，引發(fā)細胞中相應mRNA 高效特異性降解，從而導致特定基因表達沉默(knock down)的一種實驗技術，其中通過構建表達載體表達siRNA是多種siRNA制備方法中*有可能進行長期基因沉默研究的方法，siRNA 載體可以在細胞內(nèi)直接轉錄出shrna ，其干擾效果等同于siRNA ，而且能夠解決 siRNA干擾時間短的缺點。您只需提供需干擾基因的詳細信息，包括基因的 mRNA 序列，Genbank Accession No. 和所屬物種，本公司負責設計3條針對目的mRNA的siRNA 靶序列，在短時間內(nèi)構建三個可用于目的mRNA干擾實驗的siRNA 載體并為您進行后續(xù)的干擾實驗研究。
實驗流程
◇ 選擇siRNA表達載體 通過人工合成基因的方法將該序列克隆至Clontech公司的RNAi-Ready pSIREN系列表達載體中，該系列表達載體帶有Pol III(U6)啟動子，具有轉染效率高、操作簡單、rna沉默效果易于檢測等特點，客戶可根據(jù)需要進行選擇。
◇ 設計siRNA靶序列
◇ 根據(jù)客戶提交的目的mRNA序列，設計3條RNA干擾靶序列，靶序列一般為19-21nt 長。
◇ 對于每條選定的siRNA 靶序列，設計 siRNA 正義鏈和反義鏈，以 loop(9nt or 10nt) 相連，形成穩(wěn)定的發(fā)卡RNA，稱為 shRNA(short hairpin RNA)。
◇ 合成模板 合成每條編碼 shRNA的DNA 模板，并連接到 siRNA 載體相應的多克隆位點之間。連接產(chǎn)物轉化DH5α大腸桿菌。
◇ 抽提陽性克隆質粒 公司試劑盒抽提陽性克隆載體并定量。
◇ 轉染細胞 質粒直接轉染或通過病毒包裝后轉染細胞，并對轉染細胞進行陽性鑒定和轉代細胞株的培養(yǎng)。
◇ 干擾效果檢測
◇ 基因水平上檢測 提取RNA、反轉錄、Realtime PCR檢測干擾效果(客戶自備細胞系)。
◇ 蛋白水平上檢測 Western Blot檢測蛋白水平干擾效果(客戶自備一抗)。
服務周期及價格
服務內(nèi)容 | 價格(￥) | 周期 |
siRNA 載體構建1～3個 | 1800元/個 | 14個工作日 |
siRNA 載體構建3～10個 | 1500元/個 | 20個工作日 |
siRNA 載體構建10個以上 | 詢價 | 協(xié)商 |
細胞培養(yǎng)、轉染 | 5000元/基因 | 1～2周 |
基因水平上檢測干擾效果 | 詢價（視檢測數(shù)量商定） | 5～6周 |
蛋白水平上檢測干擾效果 | 詢價（視檢測數(shù)量商定） | 5～6周 |
服務說明
◇ siRNA服務需客戶與我們共同討論實驗方案，并提供靶基因名稱、序列或GeneBank ID和希望插入載體的名稱等，免費為您設計siRNA序列。
◇ 由于構建的siRNA表達載體中插入的片段可以形成hairpin結構，因此可能會影響測序。如果我們對質粒測序結果不理想時，將對由質粒擴增得到的PCR產(chǎn)物進行測序。
◇ 開始實驗時公司和客戶簽訂詳細的實驗技術服務合同、保密合同，客戶需預付合同金額的50%作為預付款。
提供結果
實驗報告包括：siRNA序列、構建載體的測序報告、熒光定量PCR檢測報告、Western Blot圖片及全部實驗數(shù)據(jù)和詳細的實驗步驟。