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2. CRISPR-Cas9系統簡介

3. ProteanFect CRISPR Cas9轉染機制

3.1 復合物形成

• Cas9 mRNA和sgRNA在細胞外與ProteanFect內源蛋白結合，形成穩定的復合物。

3.2 高效遞送

• 形成的復合物通過ProteanFect的高效遞送能力，穿透細胞膜，將Cas9 mRNA和sgRNA送入細胞。

3.3 快速釋放

• 一旦進入細胞，ProteanFect-核酸復合物迅速釋放Cas9 mRNA和sgRNA，準備進行基因編輯。

3.4 翻譯與復合物形成

• 釋放的Cas9 mRNA在細胞質中被翻譯成Cas9蛋白，同時sgRNA與Cas9蛋白結合，形成RNP（核蛋白）復合物。

3.5 基因組編輯

• RNP復合物進入細胞核，sgRNA引導Cas9蛋白到特定的基因位點，實現精確的DNA切割，啟動基因編輯過程。

4. ProteanFect CRISPR Cas9的優勢

• 高轉染效率：在多種細胞系中實現高效轉染。
• 低細胞毒性：減少對細胞的潛在傷害，提高實驗的安全性。
• 操作簡便：簡化了基因編輯流程，提高了實驗效率。

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