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3m 6406 菌落總數測試片
  • 3m 6406 菌落總數測試片
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2025-02-20 21:00:08

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測試片為預先制備好的培養基系統,它含有標準方法的培養基,和一種冷水可溶性的凝膠劑和一種指示劑,利于菌落計數。本產品適合于各類食品及食品原料中菌落總數的測定,也可用于檢測食品加工器、操作臺和其他設備表面的菌落總數測定。

1、原理及適用范圍
        菌落總數是指樣品經過處理,在一定條件下培養后所得1mL(g)檢樣或單位面積樣品中所含菌落的總數,是zui常用的微生物檢測項目。菌落總數測試片(FilmplateTM Aerobic BB202)是一種預先制備好的一次性培養基產品,含有標準的營養培養基,冷水可溶性的吸水凝膠和脫氫酶指示劑氯化三苯基四氮唑(TTC),菌落在測試片上呈紅色,這樣可縮短計數時間和增強計數效果。本產品適合于各類食品及食品原料中菌落總數的測定,也可用于檢測食品加工容器、操作臺和其他設備表面的菌落總數。執行標準:食品安全國家標準 食品微生物學檢驗菌落總數測定(GB/T 4789.2-2010)。

2、操作方法
        2.1、樣品處理:取樣品25mL(g)放入含有225mL滅菌磷酸緩沖液稀釋液(或生理鹽水)的取樣罐或均質杯內,制成1:10的樣品勻液,必要時用1mol/LNaOH或1mol/L HCl溶液調節樣品勻液pH至6.6~7.2。用1mL滅菌吸管吸取1:10樣品勻液1mL,注入含有9mL稀釋液的試管內,振搖后成為1:100的樣品勻液,以此類推,做出1:1000等稀釋度的樣品勻液,每次換一支吸管。
        2.2、接種:一般食品選2~3個稀釋度進行檢測,含菌量少的液體樣品(如飲用純水和礦泉水等)可直接吸取原液進行檢測。將菌落總數測試片(BB202)置于平坦實驗臺面,揭開上層膜,用無菌吸管吸取1mL樣品勻液慢慢均勻地滴加到紙片上,然后再將上層膜緩慢蓋下,靜置10s左右使培養基凝固,每個稀釋度接種兩片。同時做一片空白陰性對照。
        2.3、培養:將測試片疊在一起放回原自封袋中并封口,透明面朝上水平置于恒溫培養箱內,堆疊片數不超過12片。一般食品培養溫度為36℃±1℃,培養15~24h;水產品培養溫度為30℃±1℃,培養48h。

3、結果判讀
        細菌在測試片上生長后會顯示紅色斑點,選擇菌落數適中(30~300個)的測試片進行計數,乘以稀釋倍數后即為每毫升(或每克)樣品中所含的細菌菌落總數。    
4、計數原則及報告方式
       4.1、若只有一個稀釋度紙片上的菌落數在適宜計數范圍內,計算兩個紙片菌落數的平均值,再將平均值乘以相應稀釋倍數,作為每毫升(或克)樣品中菌落總數結果。
       4.2、若有兩個連續稀釋度的紙片菌落數在適宜計數范圍內時,按式(1)計算: 
 式中:
       N——樣品中菌落數;
       ∑C——測試片上(含適宜范圍菌落數的測試片)菌落數之和;
       n1——*個適宜稀釋度測試片數;
       n2——第二個適宜稀釋度測試片數;
         d——稀釋因子(*稀釋度)。                                                    上述數據經“四舍五入”后,表示25000或2.5×104。

        4.3、若所有的稀釋度菌落總數均大于300CFU,則對稀釋度zui高的測試片進行計數,其他測試片可記錄為多不可計,結果按平均菌落數乘以zui高稀釋倍數計算。
        4.4、若所有的稀釋度菌落總數均小于30CFU,則應按稀釋度zui低的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。
        4.5、若所有的稀釋度(包括液體樣品原液)均無菌落生長,則以小于1乘以zui低稀釋倍數計算。
        4.6、若所有稀釋度的平均菌落數均不在30CFU~300CFU之間,其中一部分小于30CFU或大于300CFU,則以zui接近30CFU或300CFU的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。
        4.7、菌落總數的報告
           4.7.1、菌落總數在100CFU以內時,按“四舍五入”原則修約,采用兩位有效數字報告。
           4.7.2、大于或等于100CFU時,第三位數字采用“四舍五入”原則修約后,取前兩位數字,后面的0代替位數,也可用10的指數形式來表示,按“四舍五入”原則修約后,采用兩位有效數字。
           4.7.3、若測試片上一片紅色無法計數時,則報告多不可計。
           4.7.4、若空白對照上有菌落生長,則此次檢測結果無效。
           4.7.5、稱重取樣以CFU/g為單位報告,體積取樣以CFU/mL為單位報告。

5、表面取樣方法
        加1mL滅菌磷酸緩沖液(或生理鹽水)在測試片上,至少靜置10S,使培養基凝固;提起上層膜,使*濾紙部分貼到待測物表面,用手在外側輕壓;然后將上蓋膜合上,置培養箱內培養。

6、附加說明
         6.1、菌落總數測試片檢測結果與傳統平板計數瓊脂平板法符合率可達80%以上,山東省疾病預防控制中心進行的驗證試驗表明,24h計數測試片上菌落數為平板菌落數的87%。
         6.2、磷酸緩沖液稀釋液的配制與滅菌:貯存液:稱取34.0g的磷酸二氫鉀溶于500mL蒸餾水中,用大約175mL的1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH至7.2,用蒸餾水稀釋至1000mL后貯存于冰箱。稀釋液:取貯存液1.25mL,用蒸餾水稀釋至1000mL,分裝于適宜容器中,121℃高壓滅菌15分鐘,或者放入消毒碗柜中消毒。
         6.3、生理鹽水的配制與滅菌:取8.5g分析純氯化鈉(NaCl)溶解到1000mL蒸餾水或純凈水中,先煮開后進行分裝,取9mL加入到10mL潔凈試管中,蓋上硅橡膠塞或棉紗塞,放入紅外線消毒柜中消毒。

7、保存條件
        本產品需存放在4℃~10℃冰箱中,保質期為一年,鋁箔袋打開后,未用完的紙片要放回鋁箔袋中封好,放到冰箱中,一個月內用完。在高濕度的環境中可能出現冷凝水,在拆封前將整包回溫至室溫。

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