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超微量紫外分光光度計的使用方法
超微量紫外分光光度計主要適于DNA、RNA、蛋白樣品無稀釋的快速檢測，在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究領域獲得了日益廣泛的應用。
產品操作簡單、準確度高、重現性好。波長長的光線能量小，波長短的光線能量大。分光光度測量是關于物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了人射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。
超微量紫外分光光度計的使用方法：
1、打開儀器電源開關，開啟比色皿暗箱蓋，調節“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率（T）“0”位，預熱約20分鐘。
2、調節波長（λ）調節旋紐，選擇需用的單色光波長。
3、調節靈敏度開關，選擇適當的靈敏度。再用調“0”旋紐復校電表透光率“0”位。
4、將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時針旋轉“100％”電位器調節旋紐使電表指針處于透光率“100%”處。
5、按上述方式連續幾次調整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進行測定工作。
6、將校準溶液和待測溶液推入光路，讀取校準溶液吸光度（A）值。
7、將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。
8、根據校準溶液和待測溶液吸光度值及校準溶液濃度計算待測物濃度。