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南京科佰生物科技有限公司

肥胖與腫瘤治療新星靶點——GDF15-GFRAL

時間:2023-5-26閱讀:3117
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生長分化因子15(Growth differentiation factor 15, GDF15)一種內分泌激素,是TGFβ超家族成員,在肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝、癌癥等疾病的發病機制中扮演重要角色,近期成為各藥企關注重要靶點。GDF15一種25 kDa二聚體形式分泌蛋白,由兩個含112個氨基酸的多肽鏈組成,單鏈間通過二硫鍵連接。



2017年,NGM Biopharmaceuticals等的科學家發現,GFRAL是GDF15的受體,GDF15通過與GFRAL結合發揮作用,GFRAL在結合 GDF15 后與輔助受體RET結合形成GDF15-GFRAL-RET complex復合物,激活下游AKT, ERK and PLC-?信號通路。


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GDF15表達與激活


在正常情況下,GDF-15在大多數器官中低表達,但在胎盤中表達顯著升高,并在肝、腎、心和肺等器官損傷時表達上調。細胞應激以及二甲雙胍會導致GDF15的表達升高,引發各種癌癥、厭食、體重減輕和新陳代謝的改變。



GDF15激活方式


一是ISR誘導的GDF15過表達。

二是線粒體應激和UPR激活GDF15過表達。

三是AMPK激活增加GDF15的表達

甲雙胍可通過PERK-ATF4-CHOP或涉及線粒體功能的機制促進GDF15的表達。


圖2.png







GDF15和GFRAL靶點與疾病


肥胖相關疾病


GFRAL主要存在于后腦-腦干的后腸和固有核區域內的神經元中,GDF15的升高可導致腦干AP和NTS區域的GDF15-GFRAL-RET信號激活,投射到PBN和ARC下丘腦核,調節迷走交感神經系統活動,推遲胃排空。生理水平的GDF15還影響食物的偏好,限制高脂肪飲食的攝入。因此,GDF15成為治療肥胖的重要靶點。


圖3.png





癌癥及相關惡病質


癌癥相關惡病質是指癌癥患者在患病過程中不可控制的體重減輕,其癥狀包括厭食,肌肉量和脂肪組織減少引起的體重減輕。在臨床中,50%~80%的癌癥患者中會出現稱為惡病質的并發癥,嚴重影響患者的生活質量以及臨床結局。GDF15的升高與癌癥相關惡病質以及癌癥的生存期縮短高度相關。


GDF15也被認為是抗腫瘤T細胞活性的負調節因子,與抑制免疫反應有關,并阻止了T細胞被招募到腫瘤微環境中。同時,腫瘤在其微環境中表達并釋放大量的GDF-15,這使它能夠避免被循環免疫細胞識別并產生抗腫瘤免疫反應。因此,抑制GDF15也是克服癌癥標準治療和免疫治療(如檢查點抑制劑)耐藥的重要靶點


GDF-15靶點相關的藥物可以通過以下途徑治療腫瘤:減少癌癥相關惡病質的發生和發展,提高癌癥生存期和生活質量;干擾DC的激活和成熟;減少樹突狀細胞對T細胞的誘導和激活作用;阻斷有效的免疫細胞外滲和腫瘤浸潤;抑制T細胞和NK細胞對腫瘤細胞的殺傷作用;通過產生和增強調節性T細胞的功能,在腫瘤組織中誘發免疫抑制。


總的來說,現有研究表明,激活GDF15-GFRAL信號通路能夠控制攝食進而抑制代謝性疾病發展,治療發胖相關疾病;抑制GDF15-GFRAL信號通路則能夠增強免疫系統對實體瘤的殺傷,并能夠治療或預防癌癥惡病質。


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GDF15和GFRAL靶點藥物研發現狀



目前已有多個GDF15和GFRAL靶點藥物處于臨床研究階段,適應癥多集中于肥胖、癌癥及相關惡病質,已取得積極的臨床效果和進展。其中進展最快的Visugromab(CTL-002)是德國CatalYm公司的一款人源化的GDF15單克隆抗體,旨在中和腫瘤產生的GDF15來抵消免疫抑制機制,增強免疫細胞對腫瘤的浸潤,改善DC細胞對T細胞的激活,增強T細胞和NK細胞的腫瘤殺傷作用,目前已進入到2期臨床研究當中。


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GDF15-GFRAL藥靶細胞模型

針對GDF15GFRAL靶點藥物研發需求,科佰生物開發了hGDF/GFRAL&RET Effector Reporter Cell細胞株。部分數據展示如下:


hGDF/GFRAL&RET Effector Reporter Cell CBP74186


圖6.png

Figure 1. Recombinant hGDF/GFRAL&RET Effector Reporter Cell constitutively expressing GFRAL.


圖7.png

Figure 2. Recombinant hGDF/GFRAL&RET Effector Reporter Cell constitutively expressing RET.


圖8.png

Figure 3. Dose Response of Recombinant Human GDF-15 in hGDF/GFRAL&RET Effector Reporter Cells (C1).


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Figure 4. Inhibition of hGDF-15-induced Reporter Activity by hGDF-15 Neutralization Ab in GDF-15/hGFRAL&Ret Effector Reporter Cell (Clone1).




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