亚州一区二区三区中文字幕国产精品-日韩人妻一区二区三区蜜桃视频-亚洲中文字幕久久无码精品-午夜精品亚洲一区二区三区嫩草-日韩人妻一区二区三区蜜桃视频-国产一区二区精品高清在线观看-国产欧美日韩综合精品一区二区

來源：inature

iNature：2018年5月7日，華中科技、美國德克薩斯州大學彭廣課題組等人在Nature Medicine上在線發表了題為"ARID1A deficiency promotes mutability and potentiates therapeutic antitumor immunity unleashed by immune checkpoint blockade"的文章，該研究發現染色質重塑因子ARID1A與MMR蛋白MSH 2相互作用。ARID1A對MMR和突變有調節作用，這可能是其抑瘤作用的原因之一。為擴大SWI / SNF通路突變腫瘤患者免疫檢查點阻滯的應用提供了機制基礎。

ARID1A(AT-富相互作用域1A，又稱BAF250a)是腫瘤中zui常見的突變基因之一【1，2】。大多數ARID1A突變都是失活突變，導致ARID1A基因表達缺失【3】，從而使ARID1A成為一個很差的治療靶點。因此，研究ARID1A缺乏癥對ARID1A突變型腫瘤治療的影響具有重要的臨床意義。

ARID1A與MSH2交互

在蛋白質組學中，我們發現ARID1A與錯配修復(MMR)蛋白MSH 2相互作用。ARID1A在DNA復制過程中向染色質中吸收MSH 2，促進MMR的產生。反之，ARID1A失活會損害MMR，增加突變。ARID1A缺失與微衛星不穩定性、基因組特征、C>T突變模式和多個人類腫瘤類型突變負荷增加有關。

ARID1A缺陷通過調節MMR來促進可變性

同一基因小鼠ARID1A缺乏的卵巢癌細胞株形成的腫瘤，突變量增加，腫瘤浸潤淋巴細胞數增加，pd-L1表達增加。值得注意的是，抗pd-L1抗體治療可降低小鼠的腫瘤負擔，延長小鼠的存活時間，但不能抑制ARID1A野生型卵巢腫瘤的發生。這些結果表明ARID1A缺陷可能導致腫瘤MMR和突變表型受損，并可能與免疫檢查點阻斷治療有關。

ARID1A缺陷與MMR缺陷突變表型相關

在本研究中，研究人員發現染色質重塑因子ARID1A與MMR蛋白MSH 2相互作用。ARID1A對MMR和突變有調節作用，這可能是其抑瘤作用的原因之一。與研究人員之前的研究發現一致，先前的研究表明ARID1A突變與腫瘤樣本分析中的MSI相關，ARID1A突變與別子宮內膜癌【4】的預后相關。免疫檢查點封鎖是癌癥治療中zui有希望的新方法之一。

ARID1A缺陷型腫瘤表現出TIL增加，免疫檢查點激活以及對免疫檢查點阻斷療法的敏感性

因此，臨床迫切需要確定可能受益于特定免疫治療的分子腫瘤亞型。該研究結果提示ARID1A狀態是Pd-1-PD-L1免疫檢查點通路抑制劑的潛在預測因子。zui近，發現編碼SWI / SNF復合物組分的PBRM1突變與免疫治療的益處有關【5,6】。該研究可能為擴大SWI / SNF通路突變腫瘤患者免疫檢查點阻滯的應用提供了機制基礎。

參考文獻

1、Wilson, B. G. & Roberts, C. W. SWI/SNF nucleosome remodellers and cancer. Nat. Rev. Cancer 11, 481–492 (2011).

2、Wu, J. N. & Roberts, C. W. ARID1A mutations in cancer: another epigenetic tumor suppressor? Cancer Discov.3, 35–43 (2013).

3、Wu, R. C., Wang, T. L. & Shih, Ie. M. The emerging roles of ARID1A in tumor suppression. Cancer Biol. Ther.15, 655–664 (2014).

4、Allo, G. et al. ARID1A loss correlates with mismatch repair deficiency and intact p53 expression in high-grade endometrial carcinomas. Mod. Pathol. 27, 255–261 (2014).

5、Pan, D. et al. A major chromatin regulator determines resistance of tumor cells to T cell-mediated killing.Science 359, 770–775 (2018).

6、Miao, D. et al. Genomic correlates of response to immune checkpoint therapies in clear cell renal cell carcinoma. Science359, 801–806 (2018).