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微生物限度檢驗儀在藥品與食品微生物限度檢驗的區別
藥品微生物限度檢查與食品微生物檢驗的異同
藥品微生物限度檢查法是指專門用于檢驗藥品的微生物限度檢查法,也就是將微生物限度檢查法運用于藥品中,它專門用于檢查藥品中的非規定滅菌制劑,以及藥品中原料、輔料受到微生物污染的程度,是藥品質量和安全控制的重要內容。該法主要對藥品采樣中的細菌數、霉菌數、酵母菌數及控制菌進行檢查。食品微生物檢驗主要是對食品中的細菌總數、大腸菌群和致病菌進行檢驗,常用的檢驗方法包括固體培養基法和液體培養基發酵法。食品微生物檢測法被廣泛運用于食品中,它利用當前人類對微生物的相關知識和理論、方法，來檢驗食品中微生物的種類、在食品中的比例、數量及對人體的影響等。
表面上看,兩者有許多相似之處，事實上,兩者有本質的區別。后者往往只被用于檢查食品中微生物的情況,評判食品的優劣;前者則可用于藥品和食品的檢測,檢測范圍更廣，更深入。不過，兩者在實驗室環境、抽采樣、動物實驗和儀器設備方面還是有許多相似之處。
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檢驗的不同點
二者在檢驗標準、檢驗項目(微生物種類)、培養基體系、實驗室環境、抽樣方法、驗證方法、動物實驗、儀器設備等方面均有不同。
藥品微生物限度檢查主要依據《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》,是由國家藥典委員會編制的技術法典,適用于檢查藥品的非無菌制劑及原、輔料等的微生物污染程度,并判定其是否超過規定限度"。《中國藥典》定期5年發行- -版,目前即將執行的是2020年版。食品微生物檢驗依據《中華人民共和國國家標準》及行業標準等，通過對食品所含病原性微生物的監測評價食品衛生情況12]。食品微生物檢驗方法主要依據《GB4789食品安全國家標準食品微生物學檢驗》(以下簡稱GB4789)系列標準,限度標準根據樣品的不同而不同，相關標準會不定期更新,需使用者及時查閱標準更新情況。
實驗室環境對微生物檢驗有著很大影響。藥品微生物檢驗環境要求與食品檢驗環境相比,更為嚴格,要求在不低于D級背景下的生物安全柜或B級潔凈區域內進行,《中國藥典》通則9205藥品潔凈實驗室微生物監測和控制指導原則(以下簡稱通則9205)中對實驗室的監測項目與監測頻率作出指導;食品微生物檢驗環境相對寬松,在潔凈區域內采用單方向工作流程即可,可以參考通則9205制定的標準操作規程( standard operating procedure, 簡稱SOP)進行環境監測。