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[供應]SILAC(定量蛋白質組學)
SILAC(定量蛋白質組學)
貨物所在地:
上海上海市
更新時間:
2025-04-23 09:43:08
有效期:
2025年4月23日--2025年10月22日
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290
【簡單介紹】SILAC ( Stable Isotope Labeling with Amino acids in Cell culture)技術是利用哺乳動物細胞增殖對必需氨基酸(Lys,Arg等)的依賴性原理而設計的代謝標記蛋白質的方法。以Lys為例,普通的Lys分子中有6個12C原子,用13C替代普通Lys中的全部12C原子,從而生成13C標記的Lys。13C標記的Lys要比普通的Lys多6Da。
【詳細說明】

SILAC(定量蛋白質組學)

一、SILAC(定量蛋白質組學)原理:
SILAC ( Stable Isotope Labeling with Amino acids in Cell culture)技術是利用哺乳動物細胞增殖對必需氨基酸(Lys,Arg等)的依賴性原理而設計的代謝標記蛋白質的方法。以Lys為例,普通的Lys分子中有6個12C原子,用13C替代普通Lys中的全部12C原子,從而生成13C標記的Lys。13C標記的Lys要比普通的Lys多6Da。
比如兩組細胞,一組用含普通Lys的培養基培養(記為K0),一組用含13C的Lys培養(記為K6)。由于Lys是細胞增殖的必需氨基酸,在細胞培養過程中13C標記的Lys自然“摻入"到新和成的蛋白質中,導致整個細胞的蛋白質組被13C標記的Lys所標記。鑒于K0和K6兩個氨基酸存在6Da的質量差異,所以在后續LC-MS/MS對蛋白質進行分析時,能同時完成樣品中蛋白質的鑒定和定量(6Da的質量差異)。根據定量結果,能直接判斷蛋白質表達水平差異、區分特異性和非特異性相互作用等。
二、SILAC(定量蛋白質組學)特色:
(1)*進的、進行 細胞中 蛋白質相互作用和 蛋白質表達差異的定量蛋白質組學技術;
(2)通過LC-MS/MS分析,能 同時實現對未知樣品中蛋白質分子的 鑒定與定量;
(3)依據定量結果,能直接判定蛋白質表達水平差異、區分特異性和非特異性相互作用等。

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