抗合成血液穿透試驗儀用于測定醫(yī)用外科口罩、一次性醫(yī)用口罩、民用口罩等日常防護口罩抵抗合成血液噴濺穿透性能，評估口罩對合成血液穿透的抵抗能力。
測試過程：
將樣品固定在儀器的樣品夾具上，距離樣品中心位置30.5cm處將2ml表面張力為0.042±0002n/m的合成血液以16kpa的壓力從內(nèi)徑0.84mm的針管沿水平方向噴向被測樣品的目標區(qū)域，取下10s內(nèi)目視檢查。
適用標準：
GB/T 19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求5.6合成血穿透阻隔性能
YY/T 0469-2011醫(yī)用外科口罩5.5合成血液穿透試驗
YY/T 0691-2008《傳染性的病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法》
抗合成血液穿透試驗儀主要參數(shù)：
1.噴射距離：300mm～305mm可調(diào)；
2.噴口直徑：0.84mm；
3.噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；
4.噴射壓力：10.6kPa（80mmHg），16kPa（120mmHg），21.3kPa（160mmHg）。

*，醫(yī)療行業(yè)工作者在工作過程中容易受到血液、體液等攜帶病原體的侵害。隔離服、防護口罩等醫(yī)用防護產(chǎn)品具備防護液體穿透的性能，可以減少醫(yī)務(wù)人員在工作過程中來自于血液和體液的疾病感染風險。
抗液體穿透性能是評價醫(yī)用防護產(chǎn)品防護性能的一個關(guān)鍵性指標，國內(nèi)和對于該性能的檢測標準都是采用抗合成血液穿透的檢測方法，即利用人工配制的液體(合成血液）模擬血液或體液的某些性能對防護材料進行評價，目前國內(nèi)和標準中所推薦的合成血液主要是模擬血液和體液的表面張力指標。為了更好地評價防護產(chǎn)品的阻隔性能，相關(guān)標準中規(guī)定合成血液的表面張力值應(yīng)為0.042N/m±0.002N/m，但這些標準所推薦的配方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作為表面活性劑，這類表面活性劑屬于非離子表面活性劑，在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢，故含這類表面活性劑溶液的表面張力值很難達到穩(wěn)定的狀態(tài)。這會造成難以得到符合要求的合成血液，導(dǎo)致測試不能進行或者檢測結(jié)果不準確的問題。
因此，針對現(xiàn)有標準中合成血配方的表面張力值不穩(wěn)定的問題，在于提供一種合成血液的配方及配制方法，可獲得表面張力值穩(wěn)定的合成血液。所選的表面活性劑為十二烷基硫酸鈉，十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑，該表面活性劑在合成血中迀移到表面速度較快，可以得到表面張力值較穩(wěn)定的合成血液。
通常采用以下技術(shù)方案：
一種防護產(chǎn)品檢測用合成血液，具有血液的顏色和與血液及其它體液相近的表面張力、粘度、pH值和電導(dǎo)率，所述合成血液主要由紅色染料、表面活性劑、增稠劑、電導(dǎo)率和pH調(diào)節(jié)劑以及水組成，其特征在于所述表面活性劑是陰離子表面活性劑。
紅色染料是莧菜紅，所述增稠劑是羧甲基纖維素鈉，所述電導(dǎo)率和PH調(diào)節(jié)劑包括氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉。陰離子表面活性劑是十二烷基硫酸鈉。
質(zhì)量份數(shù)的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份，氯化鈉0.20~0.25份，磷酸二氫鉀0.10~0.15份，磷酸氫二鈉0.40~0.45份，莧菜紅0.08~0.12份，十二烷基硫酸鈉0.0095~0.012份，余量為水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份。
以質(zhì)量份數(shù)計，其組分配方為：羧甲基纖維素鈉0.2份，氯化鈉0.24份，磷酸二氫鉀0.12份，磷酸氫二鈉0.43份，莧菜紅0.1份，十二烷基硫酸鈉0.01份，余量為水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份。水為超純水。所述合成血液的表面張力的測試結(jié)果在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi)。
防護產(chǎn)品檢測用合成血液，其特征在于合成血液的pH控制在7.2~7.4范圍內(nèi)，電導(dǎo)率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范圍內(nèi)，粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范圍內(nèi)。
質(zhì)量份數(shù)的組分組成：羧甲基纖維素鈉0.1~0.3份，氯化鈉0.20~0.25份，磷酸二氫鉀0.10~0.15份，磷酸氫二鈉0.40~0.45份，莧菜紅0.08~0.12份，十二烷基硫酸鈉0.0095~0.012份，余量為水，上述各組分質(zhì)量份數(shù)之和等于100份；所述方法包括如下步驟：將羧甲基纖維素鈉置于盛有水的三角瓶中，于60°C條件下，磁力攪拌溶解I0h；*溶解后，加入氯化鈉、磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉；攪拌溶解后，加入莧菜紅，攪拌溶解；轉(zhuǎn)移至干凈的容量瓶，加入十二烷基硫酸鈉，超聲溶解；加水定容至刻度。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，該防護產(chǎn)品檢測用合成血液的優(yōu)點在于：可以很好的將液體的表面張力值穩(wěn)定的控制在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi)，pH控制在7.2~7.4范圍內(nèi)，電導(dǎo)率控制在10.8mS/cm~13.2mS/cm范圍內(nèi)，粘度控制在2.4mPa*s~3.0mPa*s范圍內(nèi)。
上述防護產(chǎn)品檢測用合成血液的表面張力測試如下：按照GB/T22237-2008《表面活性劑表面張力的測定》進行實施的表面張力測試，在測試過程中隨著時間的推移，表面張力值基本穩(wěn)定，測試結(jié)果在0.042N/m±0.002N/m范圍內(nèi)。