D101大孔非極性樹(shù)脂皂苷的吸附分離實(shí)例;ab-8大孔樹(shù)脂，005-7離子交換樹(shù)脂，X-5非極性樹(shù)脂，D1 0 1 大孔吸附樹(shù)脂純化苦玄參總皂苷的工藝條件 ,樹(shù)立苦玄參總皂苷的剖析辦法?！∫訲L C為檢測(cè)手法 ,調(diào)查 D1 0 1 大孔吸附樹(shù)脂對(duì)苦玄參總皂苷的吸贊同洗脫條件 ,并選用分光光度法測(cè)定提取物中苦玄參皂苷的含量。成果　 D1 0 1 大孔吸附樹(shù)脂能夠?qū)⒖嘈⒖傇碥蘸坑山嘀械?8.7%進(jìn)步至 2 7.3% ,增加 2 0 %乙醇洗脫操作可進(jìn)一步進(jìn)步至 5 2 .1% ;苦玄參總皂苷的大吸收波長(zhǎng)為 2 6 1nm ,與苦玄參苷 A共同?？嘈④?A在 4 .5 6～ 91.2 μg/ m L 與吸光度呈杰出的線(xiàn)性關(guān)系 ,均勻回收率為 96 .3%。定論　 D1 0 1 大孔吸附樹(shù)脂能有用富集并純化苦玄參總皂苷 ;分光光度法測(cè)定苦玄參總皂苷含量具有方便、的特色。 選用D101大孔吸附樹(shù)脂,調(diào)查了其短期再生和長(zhǎng)時(shí)刻再生辦法、工藝條件對(duì)骨碎補(bǔ)、紅花、銀杏葉三種藥材黃酮部位別離的影響,依據(jù)各藥材黃酮的大孔樹(shù)脂優(yōu)化工藝條件點(diǎn)評(píng)了D101大孔樹(shù)脂屢次再生重復(fù)使用的穩(wěn)定性及可行性。并規(guī)劃了大孔吸附樹(shù)脂組態(tài)別離工藝的中試生產(chǎn)線(xiàn),以完成工業(yè)設(shè)備進(jìn)行黃酮類(lèi)化合物的精制。選用紫外可見(jiàn)分光光度法測(cè)定藥材總黃酮含量,選用HPLC測(cè)定柚皮苷、羥基紅花黃色素A、銀杏葉的黃酮醇苷含量。依據(jù)大孔樹(shù)脂靜態(tài)吸附試驗(yàn)和動(dòng)態(tài)吸附試驗(yàn),以吸附容量、吸附率、解吸率、洗脫才能等為點(diǎn)評(píng)目標(biāo),樹(shù)立D101大孔樹(shù)脂對(duì)骨碎補(bǔ)、紅花、銀杏葉三種藥材黃酮部位的大孔樹(shù)脂別離工藝。對(duì)D101大孔樹(shù)脂屢次再生使用后各藥材黃酮提取物的質(zhì)量調(diào)查成果表明：9批大孔樹(shù)脂骨碎補(bǔ)提取物中總黃酮含量與柚皮苷含量、9批大孔樹(shù)脂紅花提取物中紅花黃色素含量與羥基紅花黃色素A含量及11批大孔樹(shù)脂銀杏葉提取物中黃酮醇苷含量改變均不大,各含量的RSD值在1.98%～7.69%規(guī)模波動(dòng)。闡明屢次樹(shù)脂短期再生與少數(shù)樹(shù)脂長(zhǎng)時(shí)刻再生相結(jié)合可杰出的別離三種藥材黃酮部位,可下降樹(shù)脂再生成本與操作時(shí)刻。本文研討成果為大孔樹(shù)脂別離藥材黃酮部位的工藝在工業(yè)化中使用供給了根底數(shù)據(jù),所規(guī)劃的大孔吸附樹(shù)脂別離工藝中試生產(chǎn)線(xiàn)順利裝置,為該大孔樹(shù)脂工藝在中藥企業(yè)中推廣使用奠定了根底。原人參三醇組皂苷(簡(jiǎn)稱(chēng)PPT型皂苷)是人參中首要的兩種四環(huán)三萜皂苷之一,在人參莖葉中含量相對(duì)較高,具有抗疲勞、抗應(yīng)激等功效.本文以人參莖葉總皂苷為質(zhì)料,研討了人參莖葉總皂苷濃度、吸附溫度、吸附時(shí)刻對(duì)D101C大孔吸附樹(shù)脂對(duì)PPT型皂苷和PPD型皂苷的吸附影響,一起調(diào)查了乙醇濃度對(duì)D101C大孔吸附樹(shù)脂解吸PPT型皂苷和PPD型皂苷的影響.試驗(yàn)成果表明:使用D101C大孔吸附樹(shù)脂在15℃溫度下吸附濃度為15 mg/m L的人參莖葉總皂苷14 h,再使用45%的乙醇水溶液于25℃解吸14 h人參莖葉皂苷時(shí),PPT型皂苷的含量由本來(lái)的27.2%進(jìn)步到86.8%,PPT型皂苷:PPD型皂苷由1.1 1進(jìn)步到185 1,顯示出杰出的PPT皂苷的別離及提純作用.?