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當前位置：南京信帆生物技術有限公司>>生化試劑盒>> 土壤蔗糖酶（S-SC）試劑盒
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 生物產業 |
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| 土壤蔗糖酶(S-SC)試劑盒 | |||||||
| 產品名稱： 土壤蔗糖酶(S-SC)試劑盒 | |||||||
| 規格：50管/24樣 | |||||||
| 用途：用于土壤蔗糖酶(S-SC)的檢測 | |||||||
| 檢測方法：可見分光光度法 | |||||||
| 儲存條件：請參照說明書 | |||||||
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| 土壤蔗糖酶 | |||||||
| 真核基因組結構特點: 1.轉錄產物為單順反子:真核基因的轉錄產物一般是單順反子(mono-cistron),即一個編碼基因轉錄生成一個mRNA分子,并指導翻譯一條多肽鏈。 2.大量重復序列:真核基因組中含大量的重復序列,這些重復序列大部分是沒有特定生物學功能的DNA 片段,可占整個基因組DNA的90%。根據重復頻率可將其分為高度重復序列、中度重復序列和單拷貝序列。 3.斷裂基因:真核生物中的基因具有不連續性,即一個基因的編碼序列往往被一些非編碼序列分隔開。基因中能夠轉錄并進一步編碼多肽鏈合成的部分稱為外顯子(exon),而在轉錄后會被剪除的部分則稱為內含子(intron)。 真核基因表達調控的特點: 1.RNA聚合酶活性受轉錄因子調控:真核生物中存在RNA polⅠ、Ⅱ、Ⅲ三種不同的RNA聚合酶,分別負責轉錄不同的RNA。這些RNA聚合酶與相應的轉錄因子形成復合體,從而激活或抑制該酶的催化活性。 2.染色質結構改變參與基因表達的調控:真核生物DNA與組蛋白結合并形成核小體的結構,再進一步形成染色質。當真核基因被激活時,染色質的結構也隨之發生改變。主要的改變有: ⑴單鏈DNA形成:基因被激活后,雙鏈DNA解開成單鏈以利于轉錄,從而形成一些對DNAaseⅠ的超敏位點。 ⑵DNA拓樸結構改變:天然雙鏈DNA均以負性超螺旋構象存在,當基因激活后,則轉錄區前方的DNA拓樸結構變為正性超螺旋。正性超螺旋可阻礙核小體形成,并促進組蛋白解聚。 ⑶核小體不穩定性增加:由于組蛋白修飾狀態改變,巰基暴露等原因而引起核小體結構改變。 4.正性調節占主導:真核基因一般都處于阻遏狀態,RNA聚合酶對啟動子的親和力很低。通過利用各種轉錄因子正性激活RNA聚合酶是真核基因調控的主要機制。 5.轉錄和翻譯過程分別進行:轉錄與翻譯過程分別存在于不同的亞細胞部位,可分別進行調控。 6.轉錄后加工修飾過程復雜:特別是mRNA,轉錄后僅形成其初級轉錄產物——HnRNA,然后再經剪接、加帽、加尾等加工修飾,才能轉變為成熟的mRNA。 | |||||||
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