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| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 生物產業 |
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| 異檸檬酸裂解酶(ICL)試劑盒 | |||||||
| 產品名稱： 異檸檬酸裂解酶(ICL)試劑盒 | |||||||
| 規格：50管/48樣 | |||||||
| 用途：用于異檸檬酸裂解酶(ICL)的檢測 | |||||||
| 檢測方法：紫外分光光度法 | |||||||
| 儲存條件：請參照說明書 | |||||||
| 南京信帆生物具有高水平科研實驗室、滿足國內科研市場的要求。公司和*科研機構進行技術的工業化實踐，走出一條科研生物試劑一體化的技術開發道路。公司遵循“以人為根本，項目為核心，市場為導向，創新為手段，現代技術為保障，創造價值為目的”的經營理念，在科研領域實現創新和發展。公司銷售各類生化試劑，包括抑制劑，染色液，抗原，培養基、層析介質、電泳介質、生物緩沖劑等。 | |||||||
| 異檸檬酸裂解酶 | |||||||
| 高能鍵:在標準條件下水解時釋放的自由能大于30.5KJ/mol的化學鍵稱為高能鍵,常表示為‘‘~”。 ATP的生成方式:底物水平磷酸化和氧化磷酸化 底物水平磷酸化:在分解代謝過程中,底物因脫氫、脫水等作用而使能量在分子內部重新分布,生成高能磷酸化合物,然后將高能基團轉移給ADP生成ATP 的過程。 氧化磷酸化:在生物氧化過程中,代謝物脫下的氫/電子經呼吸鏈氧化生成水時,釋放的能量能夠偶聯ADP磷酸化,生成ATP,又稱為偶聯磷酸化。(是體內主要的產能方式) 氧化磷酸化偶聯部位:復合體Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ 推測偶聯部位的依據: ①磷/氧比值:每消耗1摩爾氧原子所消耗的無機磷摩爾數,即:合成ATP的摩爾數。第壹個部位在NADH和Q之間,第二個在Q和Cyt c之間,第三個在Cyt c 和½O2之間 ②自由能變化:三個階段分別為0.27V、0.22V、0.53V→52.1、40.5、102、3KJ/mol 氧化磷酸化偶聯機制:化學滲透理論:電子經呼吸鏈傳遞時,可將質子(H+)從線粒體內膜的基質側泵到內膜胞漿側,產生膜內外質子電化學梯度,儲存能量。當質子順濃度梯度回流時驅動ADP與Pi生成ATP。 ATP合酶包括F0和F1兩部分。H+順梯度經過F回到基質時將能量提供給F1,F1利用離子轉移的能量合成ATP 影響氧化磷酸化的因素: ①抑制劑:(1)呼吸鏈抑制劑:阻斷呼吸鏈中某些部位電子傳遞(2)解偶聯劑:使氧化與磷酸化偶聯過程脫離。如:二硝基苯酚,解偶聯蛋白(3)氧化磷酸化抑制劑:對電子傳遞及ADP磷酸化均有抑制作用。如:寡霉素 ②ADP的調節作用:氧化磷酸化的速度主要受ADP的調節。 ③甲狀腺激素:甲狀腺激素可誘導細胞膜上Na+,K+–ATP酶的合成,亦可促進解偶聯蛋白基因表達。 ④線粒體DNA突變:突變直接影響氧化磷酸化過程,使ATP生成減少、細胞功能下降而致病。 19.肌肉和腦組織中,ATP將高能磷酸轉移給肌酸生成磷酸肌酸,磷酸肌酸是ATP 的儲存形式。 胞漿中NADH必須經一定轉運機制進入線粒體,再經呼吸鏈進行氧化磷酸化其進入呼吸鏈的兩種機制:3-磷酸甘油穿梭,終生成2個ATP。蘋果酸-天冬氨酸穿梭,經NADH呼吸鏈生成3個ATP。 | |||||||
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