倫敦女王瑪麗大學領導的一項研究表明，遺傳標記可改善帕金森病的預測準確性。
帕金森病是第二大常見的神經退行性疾病。在被診斷出該疾病時，已經造成了不可逆轉的損害。識別有風險的人或及早發現疾病是預防或開發有效的帕金森氏病治療方法的大希望。
研究人員利用來自2000多名被診斷為帕金森氏癥的患者的數據，并與英國生物庫中的100萬名對照進行比較，研究人員首先調查了某些風險因素與帕金森氏癥的相關性。具有該疾病的家族病史，不吸煙，飲酒少，抑郁，白天嗜睡，癲癇，初潮更早以及癡呆癥家族史等因素與帕金森氏癥的個體關聯較小。
遺傳風險因素也有助于帕金森氏癥的出現，并且通過將遺傳因素與“多基因風險評分”和上述因素相結合，預測帕金森氏癥的能力會有所改善。研究人員繼續表明，環境和遺傳風險因素之間的相互作用可以解釋更多的遺漏風險。
瑪麗皇后醫院沃爾夫森預防醫學研究所的通訊作者Alastair Noyce博士說：“這些結果提供了進一步的證據，表明我們可以鑒定出帕金森氏病風險較高的人群，他們將是神經保護藥物試驗或其他預防策略的理想候選人群體。研究在考慮預防帕金森氏病以及誰是預防的人群方面又向前邁進了一步。”
細胞培養都離不開血清的“陪伴”，采用Ausbian進口特級胎牛血清，透析過濾去除10000D以下小分子（如次黃嘌呤和胸腺核苷），避免外源小分子對細胞產生干擾。適合脈沖示蹤實驗（例如同位素標記特定小分子，并加入到培養體系中，以研究細胞代謝），也適合轉染CHO后的篩選等應用。
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