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如何培養(yǎng)好腫瘤細胞?

閱讀:863      發(fā)布時間:2022-4-2
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腫瘤細胞在體外不易生長,那我們該如何培養(yǎng)好腫瘤細胞呢?

取材、成纖維細胞排除,培養(yǎng)液和培養(yǎng)底物。

(1)取材:盡量避免取退變組織,癌性轉移淋巴結、胸腹水是好的培養(yǎng)材料,組織盡快培養(yǎng),如不能立即培養(yǎng),可貯存于4℃,不宜超過24小時。

(2)培養(yǎng)基的選擇:

RPMI1640、DMEM、mc-coy5A

有些腫瘤細胞需要生長因子,如乳腺癌細胞。

注意:含有血清和相關生長因子更易培養(yǎng)成功。

(3)成纖維細胞的排除

成纖維細胞>腫瘤細胞的生長。

機械刮除法:

標記腫瘤細胞生長的范圍(畫圈),刮除直至*刮除掉為止 。

反復貼壁法:

不加血清培養(yǎng)液,把含有兩類細胞的懸液反復貼壁使兩類細胞相互分離。

Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前,均經過嚴格質控,每個批次附有詳細完整的《檢測報告》,包括:品名,貨號,批號,血源地,生產日期,保質期,pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內毒素、無菌檢查(細菌、真菌、支原體)、病毒檢查(如BVD、牛腺病毒、細胞病變效應等)、促細胞生長能力、細胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實驗人對于新批次血清,應認真審閱《檢測報告》,做好試用前篩選第一步。(如何看懂《檢測報告》,可登陸“締一生物"網站,留言技術部,得到免費幫助。)


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