細胞的能量代謝，是細胞生物學的一大研究熱點。細胞學研究，需要對實驗環境的無菌環境進行監控，定期清潔。德國Minerva Biolabs公司生產的支原體去除噴霧，高效清除實驗環境中的各類微生物污染。
Hippo通路是發育、再生、組織穩態和器官大小的關鍵調節因子，其失調與人類疾病，特別是癌癥有關。這一途徑受到多種信號事件的調控，如生長因子、能量穩態和機械信號;然而，Hippo通路究竟是如何將這些上游信號轉導事件影響細胞增殖和存活的，在很大程度上仍然是未知的。
哺乳動物Hippo通路由核心激酶級聯組成，包括兩個絲氨酸/蘇氨酸激酶MST1/2和LATS1/2，以及它們的接體蛋白SAV1和MOB1;下游效應蛋白YAP和TAZ;和核轉錄因子TEAD1-4。在Hippo激活后，MST1/2磷酸化并激活LATS1/2, LATS1/2反過來磷酸化YAP/TAZ，導致其細胞質保留和降解。作為轉錄共激活因子，未磷酸化的YAP/TAZ被轉運到細胞核中，在那里它們與TEAD1-4結合，促進參與許多生長相關事件的基因的轉錄。近期的對果蠅和哺乳動物的研究表明，map4k家族激酶(MAP4Ks)和紋狀蛋白相互作用磷酸酶和激酶(STRIPAK)復合物是Hippo通路的附加成分。MAP4Ks與MST1/2平行作用，磷酸化并激活LATS1/2，而蛋白磷酸酶2A (PP2A)家族成員STRIPAK分別通過其組分SLMAP和STRN4、結合并抑制MST1/2和MAP4Ks。
在與Hippo相關的信號環境中，演技潤園對葡萄糖依賴的能量穩態和Hippo通路之間的功能相互作用產生了興趣。
在富含葡萄糖的條件下，YAP易位到細胞核中，驅動參與葡萄糖代謝的基因的轉錄;在葡萄糖饑餓或能量應激條件下，激活的Hippo通路誘導YAP在S127位點磷酸化，抑制其核定位，而能量應激反應的主激酶AMPK 17使YAP在S94位點磷酸化，破壞其與TEAD1-4值得注意的是，無論YAP細胞定位如何，AMPK介導的YAP磷酸化直接靶向YAP- tead復合物的形成，抑制YAP的下游輸出。使得希波誘導的YAP細胞質保留變得可有可無。這一謎題表明Hippo通路可能在能量應激反應中發揮不依賴于yap的作用。
今日的研究中，研究人員發現Hippo通路在能量應激反應中促進自噬和細胞存活的作用不依賴于yap。
相關研究發表在《Cell》上，文章標題為：“The Hippo pathway noncanonically drives autophagy and cell survival in response to energy stress"。
研究發現，MAP4K2是體外和體內自噬所必需的，并特異性地保護細胞免受能量應激。從機制上講，葡萄糖饑餓破壞了MAP4K2與STRIPAK復合物STRN4的關聯，從而激活MAP4K2, MAP4K2反過來在S87位點磷酸化自噬蛋白LC3A，從而在自噬流中驅動自噬體-溶酶體融合。此外，MAP4K2在頭頸癌(HNC)中高表達，靶向MAP4K2介導的自噬可以抑制頭頸腫瘤的生長?？偟膩碚f，該項研究不僅揭示了Hippo通路在能量應激反應中的非規范作用，而且還為生長控制、應激反應和癌癥中的關鍵信號通路提供了見解。
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