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外源核酸誘導的Ago(Crt-SPARTA)系統激活分子機制,PCR-Clean助力科研

閱讀:728      發布時間:2023-10-15
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近日,一項新的研究結果,為新型基因編輯,基因檢測技術以及藥物研發提供了重要理論支撐。基因編輯技術,需要對遺傳物質進行精準的操控,因此需要嚴格控制實驗環境中的核酸污染。德國MB公司生產的核酸污染祛除試劑——PCR Clean,即用型噴霧,可直接噴灑在待清潔物品表面,高效清除核酸污染。

 

Argonaute (Ago)介導RNADNA引導的核酸抑制。雖然真核生物(eAgos)和長原核生物Ago (pAgos)蛋白的機制是已知的,但短pAgos的機制仍然是難以捉摸的。

 

近日,科研人員確定了來自Crenotalea thermophila (Crt)的短pAgo和相關的TIR- apaz蛋白(SPARTA)的低溫電鏡結構:一個自由狀態的rt-SPARTA (3.27 ?),一個裝載引導RNA /DNArt-SPARTA (3.27 ?),兩個具有不同TIR組織的rt-SPARTA二聚體(3.49 ?3.50 ?),以及一個rt-SPARTA四聚體(3.41 ?)

 

相關研究發表在《Nature》上,文章標題為:“Nucleic acid-triggered NADase activation of a short prokaryotic Argonaute"。

 

該項研究中的結構,揭示了ct - sparta是由連接TIR葉的雙葉折疊Ago葉組成的。rt- ago含有MIDPIWI結構域,而rt-TIR- apaz含有TIRN-likeLinkerTrigger結構域。結合的RNA/DNA雙鏈采用b型構象,可被堿基特異性接觸識別。核酸結合導致構象變化,因為觸發器作為一個障礙,阻止引導RNA 5 ' -和目標DNA 3 ' -末端到達它們的規范口袋,這擾亂了MID結構域并促進了rt- sparta二聚化。兩個RNA/ dna負載的rt- sparta二聚體通過它們的TIR結構域形成一個四聚體。四個Crt-TIR組裝成兩個平行的,頭尾相連的TIR組織,表明nadase活性構象。

 

該項研究結果揭示了短pAgos防御入侵核酸的結構基礎,并為優化基于sparta的可編程DNA序列檢測提供了見解。


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